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Chlor-(trimethylsilylmethyl)-quecksilber | 13294-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Chlor-(trimethylsilylmethyl)-quecksilber
英文别名
Chlor<(trimethylsilylmethyl>quecksilber;Trimethylsilylmethyl-quecksilberchlorid;me3Si(CH2HgCl);trimethylsilanyl-methylmercury (1+); chloride;Trimethylsilyl-methylquecksilber(1+); Chlorid;Trimethyl-chlormercurimethyl-silan;chloro(trimethylsilylmethyl)mercury
Chlor-(trimethylsilylmethyl)-quecksilber化学式
CAS
13294-25-2
化学式
C4H11ClHgSi
mdl
——
分子量
323.26
InChiKey
XZERNCKMSIWKOB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基铁Chlor-(trimethylsilylmethyl)-quecksilber 在 KOH 、 Ba(OH)2 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到cis-tetracarbonylbis[(trimethylsilylmethyl)mercurio]iron
    参考文献:
    名称:
    铁,钴和钨的有机汞络合物
    摘要:
    制备了铁配合物顺式-[Fe(CO)4(HgR)2 ] [R = CH 2 SiMe 3,CH(SiMe 3)2或C(SiMe 3)3 ]。报告了它们的光谱性质,并且已经检查了它们的对称趋势,例如n [Fe(CO)4(HgR)2 ] → n HgR 2 + [{HgFe(CO)4 } n ]。络合物[Fe(CO)4 {Hg [C(SiMe 3)3 ]} 2抵抗热对称性;它与HgBr 2和[Fe(CO)4(HgBr)2 ]反应形成HgBr [C(SiMe 3)3 ]和[{HgFe(CO)4 } n ]可能是通过中间体[Fe(CO)4( HgBr){Hg [C(SiMe 3)3 ]}]。在60°C时,顺式[[Fe(CO)4 {Hg [C(SiMe 3)3 ]} 2 ]中的羰基是通量的,而在–55°C时,可以区分轴向和赤道的CO基团。流动行为不涉及解离,也没有证据表明反式异构体。在35°C时,该络合物显示出异常的13
    DOI:
    10.1039/dt9790000767
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    有机硅化合物;新戊基氯和新戊基碘的硅类似物;Alpha硅效应。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01207a036
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文献信息

  • A mass spectroscopic study of organomercurials and mercuric halides
    作者:F. Glockling、J.G. Irwin、R.J. Morrison、J. J Sweeney
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)91108-3
    日期:1976.1
    fragmentation of various mercury compounds of the types HgR2, HgXR and HgX2 is reported where R = Me, C6H5, mFC6H4, p-FC6H4, Me3MCH2 (M = Si, Ge) and X = halide. Their behaviour, especially that of the organomercury halides, varies considerably with the nature of the R group whilst changing the halide has little effect. For diarylmercurials and arylmercuric halides the base peak is the carbonium ion
    摘要据报道,HgR2,HgXR和HgX2类型的各种化合物均发生碎裂,其中R = Me,C6H5,mFC6H4,p-FC6H4,Me3MCH2(M = Si,Ge)和X =卤化物。它们的行为,特别是有机卤化的行为,随着R基团的性质而有很大的变化,而改变卤化物的影响很小。对于二芳基和芳基卤化物,基峰为鎓离子R +,而在甲基汞卤化物中,基峰为HgXMe +·。在含有Me3MCH2 = Hg的化合物中,断裂主要是通过MeM的裂解而不是HgC的键断裂。对于二卤化(II),电子电压的变化提供了两条通向X +离子的途径的证据。试图制备(o-FC6H4)2Hg导致分离出2,2'-(o-氟苯基)二苯基汞
  • Stable organomercury compounds containing an o-iminosemiquinone radical ligand
    作者:A. V. Piskunov、I. N. Meshcheryakova、I. V. Smolyaninov、G. K. Fukin、V. K. Cherkasov、G. A. Abakumov
    DOI:10.1007/s11172-013-0022-4
    日期:2013.1
    A series of stable paramagnetic organomercury compounds containing the 4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-iminobenzosemiquinone ligand (imSQ) with the general formula imSQHgR (R = Ph, Et, Prn, Bun, Pri, Hexc, CH2SiMe3, p-FPh, Fc, p-Me2NPh) were synthesized. The molecular and electronic structures of the synthesized compounds were investigated by EPR spectroscopy and X-ray diffraction. The
    一系列稳定的顺磁性有​​机化合物,含有 4,6-二叔丁基-N-(2,6-二异丙基基)-o-亚并半醌配体 (imSQ),通式为 imSQHgR (R = Ph, Et, Prn,合成了 Bun、Pri、Hexc、CH2SiMe3、p-FPh、Fc、p-Me2NPh)。通过EPR光谱和X射线衍射研究了合成化合物的分子和电子结构。邻亚基半醌配体显示出不寻常的酰基型配位模式。在化合物 imSQHgR 的 EPR 谱中,磁性同位素 (199,201Hg) 的超精细耦合常数取决于取代基 R 的性质、温度和溶剂的性质。
  • Cadmium and Mercury Complexes Containing Trinuclear Titanium Imido‐Nitrido Metalloligands
    作者:Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez‐Redondo、Carlos Yélamos
    DOI:10.1002/ejic.201100888
    日期:2011.12
    bis(trimethylsilyl)amine elimination. Treatment of 1 with mercury(II) iodide in toluene gave the adduct [I2Hg(μ3-NH)3Ti3(η5-C5Me5)3(μ3-N)}] (9), which reacted with [KN(SiMe3)2}] to afford [Hg(μ3-N)2Ti3(η5-C5Me5)3(μ-NH)(μ3-N)}]2 (10) through the amido mercury intermediate [(Me3Si)2N}Hg(μ3-N)Ti3(η5-C5Me5)3(μ-NH)2(μ3-N)}] (11). Compound 11 and the analogous alkyl derivative [(Me3SiCH2)Hg(μ3-N)Ti3(η5-C5Me5)3(μ-NH)2(μ3-N)}]
    三核亚基-氮化钛配合物 [Ti(η5-C5Me5)(μ-NH)}3(μ3-N)] (1) 与生物反应制备了几种异氮化物配合物。在甲苯中用二氯化镉或二碘化镉处理 1 得到加合物 [X2Cd(μ3-NH)3Ti3(η5-C5Me5)3(μ3-N)}][X = Cl (2), I (3)]。配合物 2 在甲苯中与试剂 [LiR] 反应得到立方型衍生物 [RCd(μ3-N)(μ3-NH)2Ti3(η5-C5Me5)3(μ3-N)}] [R = CH2SiMe3 ( 4), C≡CSiMe3 (5), C5H4(SiMe3) (6), N(SiMe3)2 (7)]。酰胺络合物 7 与 1 当量反应。1 得到角共享双立方体复合物 [Cd(μ3-N)(μ3-NH)2Ti3(η5-C5Me5)3(μ3-N)}2] (8) 通过双(三甲基硅烷基)胺消除。在甲苯中用碘化汞 (II) 处理
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D6, 1.1, page 137 - 147
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 4, page 14 - 18
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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