3-Methyl-5-methoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-1,4,2-dioxazol | 41931-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Methyl-5-methoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-1,4,2-dioxazol
• 英文别名: 5-methoxycarbonylmethyl-3-methyl-[1,4,2]dioxazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-1,4,2-dioxazole-5-carboxylate
• CAS: 41931-35-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₆
• 分子量: 217.178
• InChiKey: RZHDFWAKQSKFHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-79 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氧肟酸 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-5-methoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-1,4,2-dioxazol
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二恶唑的新合成及其药理性质

  摘要：

  通过将异羟肟酸加到乙炔酯中来制备一系列3-取代的5-甲氧基羰基-5-甲氧基羰基甲基-1,4,2-二恶唑。这些先前未知的化合物中的11种已经接受了常规药理学筛选，并且几种化合物显示出适度的CNS抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600660606

文献信息

• Synthesis of 1,3,4-Dioxazoles from Hydroxamic Acids and Acetylenic Compounds
  作者：F. M. F. Chen、T. P. Forrest

  DOI：10.1139/v73-204

  日期：1973.5.1

  Hydroxamic acids have been shown to undergo a base-catalyzed reaction with acetylenic compounds containing electron-withdrawing groups, to yield substituted 1,3,4-dioxazoles.

  已显示异羟肟酸与含有吸电子基团的炔属化合物发生碱催化反应，生成取代的 1,3,4-二恶唑。