2,3-dimethylbenzselenazolium methosulfate | 2901-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,3-dimethylbenzselenazolium methosulfate
• 英文别名: 2,3-dimethyl-benzoselenazolium; methyl sulfate；2,3-Dimethylbenzoselenazolium
• CAS: 2901-02-2
• 化学式: CH₃O₄S*C₉H₁₀NSe
• 分子量: 322.244
• InChiKey: CIUNAOAFTNEDBI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylbenzselenazolium methosulfate 生成 1-(3-methyl-3H-benzoselenazol-2-ylidene)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bourson,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 4028 - 4029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-硒氮茚 、 硫酸二甲酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2,3-dimethylbenzselenazolium methosulfate
  参考文献：
  名称：

  含苯并噻唑/苯并咪唑基生色团的对称中氯取代的五甲胺花青染料的新型合成方法及与生物物体相互作用的光物理性质研究

  摘要：

  一系列对称五甲花青染料从不同的N-取代的苯并噻唑鎓/ benzoselenazolium盐衍生的，并含有一个氯原子的共轭双苯胺衍生物内消旋，用一种新颖的合成位置相对于所述甲基链在温和改进的合成方法在室温条件下。通过将起始化合物研磨较短的时间来保持反应程序。该新颖方法是可靠的并且可重复性很高。使用Cy-5作为参考，在各种溶剂中记录了一些光物理特性，包括吸收和荧光量子产率。在目前的工作中，已经对与几种生物物体（如脂质体，DNA和蛋白质）相互作用的其他研究进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10895-015-1700-4

文献信息

• Lochon,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 393 - 399
  作者：Lochon,P.

  DOI：——

  日期：——
• Gouesnard, Jean-Paul; Dorie, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 253 - 258
  作者：Gouesnard, Jean-Paul、Dorie, Jean

  DOI：——

  日期：——