[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(Z)-[(1R,2S,4S,6R,6'S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-acetyloxy-6',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,3'-oxepane]-2'-ylidene]amino]oxan-2-yl]methyl acetate | 299426-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(Z)-[(1R,2S,4S,6R,6'S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-acetyloxy-6',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,3'-oxepane]-2'-ylidene]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 299426-94-1
• 化学式: C₄₄H₆₅NO₁₃
• 分子量: 815.999
• InChiKey: CYNVMWAVSVARBO-KUCCHQCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(Z)-[(1R,2S,4S,6R,6'S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-acetyloxy-6',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,3'-oxepane]-2'-ylidene]amino]oxan-2-yl]methyl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (1R,2S,4S,6R,6'S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-hydroxy-6',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,3'-oxepane]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Cyanoglycosylation Accompanied by Ring-Opening of Spirostanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8937
• 作为产物：
  描述：

  菝葜皂苷元 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 mercury dibromide 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(Z)-[(1R,2S,4S,6R,6'S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-acetyloxy-6',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,3'-oxepane]-2'-ylidene]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Cyanoglycosylation Accompanied by Ring-Opening of Spirostanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8937