2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-D-allitol | 150271-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-D-allitol
• CAS: 150271-34-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₅
• 分子量: 334.332
• InChiKey: BYMIGTSXTKNOCN-MEBFFEOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-D-allitol 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,3-Diazido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,3,5-tetradeoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol 在 吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2- and 3- amino and azido derivatives of 1,5-iminosugars as antiviral compounds
  申请人：G.D. SEARLE & COMPANY

  公开号：EP0566557B1

  公开（公告）日：1996-09-04
• US5206251A
  申请人：——

  公开号：US5206251A

  公开（公告）日：1993-04-27
• US5216168A
  申请人：——

  公开号：US5216168A

  公开（公告）日：1993-06-01
• US5270468A
  申请人：——

  公开号：US5270468A

  公开（公告）日：1993-12-14
• US5334717A
  申请人：——

  公开号：US5334717A

  公开（公告）日：1994-08-02