19-Azidotachysterol | 97845-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-Azidotachysterol
• CAS: 97845-21-1
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O
• 分子量: 425.658
• InChiKey: SDVFCVGUBYJQSM-VVPQKJQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-Azidotachysterol 以 吡啶 为溶剂， 生成 19-Acetamidotachysterol
  参考文献：
  名称：

  关于维生素D 3三烯系统的选择性氧化-用N-溴代琥珀酰亚胺转化维生素D 3-轻松获得C-19取代的速动甾醇和异速固醇衍生物

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺与维生素D 3三烯系统发生立体选择反应，生成溴代醇2a。用各种亲核试剂取代19-溴化物，然后进行酸催化的8-羟基叔胺的消除，很容易获得19-取代的速动甾醇和异速固醇衍生物。通过例示19-乙酰氨基乙酰胆甾醇（3c）和19-乙酰氨基异二十烷醇（4c）证明了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850611
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 19-Azidotachysterol
  参考文献：
  名称：

  关于维生素D 3三烯系统的选择性氧化-用N-溴代琥珀酰亚胺转化维生素D 3-轻松获得C-19取代的速动甾醇和异速固醇衍生物

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺与维生素D 3三烯系统发生立体选择反应，生成溴代醇2a。用各种亲核试剂取代19-溴化物，然后进行酸催化的8-羟基叔胺的消除，很容易获得19-取代的速动甾醇和异速固醇衍生物。通过例示19-乙酰氨基乙酰胆甾醇（3c）和19-乙酰氨基异二十烷醇（4c）证明了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850611