1-(2-溴苯基)哌嗪盐酸盐 | 853745-55-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-溴苯基)哌嗪盐酸盐
• 中文别名: 沃替西汀杂质
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: Piperazine, 1-(2-bromophenyl)-, monohydrochloride；1-(2-bromophenyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 853745-55-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂*ClH
• 分子量: 277.592
• InChiKey: BIXLVAQDGFZJLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)哌嗪盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-溴苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  二芳基硫醚胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及二芳基硫醚胺类化合物的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式I所示的1‑[2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪衍生物的制备方法，其包括式V化合物与式IV化合物经环合、缩合或上氨基保护基，再进一步缩合等步骤而得到目标化合物。与其他方法相比，本发明具有工艺重现性好、操作简单；同时还具有收率高、成本低、所得样品纯度高的特点，更适合工业化生产，具有很高的经济效益。

  公开号：

  CN104829558B
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 2-溴苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以95%的产率得到1-(2-溴苯基)哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  二芳基硫醚胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及二芳基硫醚胺类化合物的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式I所示的1‑[2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪衍生物的制备方法，其包括式V化合物与式IV化合物经环合、缩合或上氨基保护基，再进一步缩合等步骤而得到目标化合物。与其他方法相比，本发明具有工艺重现性好、操作简单；同时还具有收率高、成本低、所得样品纯度高的特点，更适合工业化生产，具有很高的经济效益。

  公开号：

  CN104829558B

文献信息

• Further optimization of novel pyrrole 3-carboxamides for targeting serotonin 5-HT2A, 5-HT2C, and the serotonin transporter as a potential antidepressant
  作者：Suk Youn Kang、Eun-Jung Park、Woo-Kyu Park、Hyun Jung Kim、Gildon Choi、Myung Eun Jung、Hee Jeong Seo、Min Ju Kim、Ae Nim Pae、Jeongmin Kim、Jinhwa Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.037

  日期：2010.8

  In the continuing search for novel compounds targeting serotonin 5-HT2A, 5-HT2C, and serotonin transporter, new arylpiperazine-containing pyrrole 3-carboxamide derivatives were synthesized and evaluated. Based on the lead reported previously, structural modifications regarding N-(3-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)-1,2-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide 5, were accomplished for improvements in not only binding affinity against serotonin receptors and transporter, but also in hERG channel inhibition. Along the line, both the forced swimming tests and spontaneous locomotor activity tests were performed to distinguish between antidepressant activity and false positive results. As potential antidepressant agents, both 2,4-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide and 5-tert-butyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxamide derivatives exhibited favorable in vitro and in vivo activities, warranting further investigation around these scaffolds. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.