4,6-O-(R-Benzylidene)-N-butyl-2-butyramido-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol | 150271-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,6-O-(R-Benzylidene)-N-butyl-2-butyramido-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
• 英文别名: N-[(2R,4aR,7S,8R,8aR)-5-butyl-8-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridin-7-yl]butanamide
• CAS: 150271-27-5
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₄
• 分子量: 376.496
• InChiKey: YWHIOIYMMNXNMB-MIGBRYPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-O-(R-Benzylidene)-N-butyl-2-butyramido-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N-Butyl-2-butyramido-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 22.0~25.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下， 反应 43.5h， 生成 4,6-O-(R-Benzylidene)-N-butyl-2-butyramido-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2- and 3- amino and azido derivatives of 1,5-iminosugars as antiviral compounds
  申请人：G.D. SEARLE & COMPANY

  公开号：EP0566557B1

  公开（公告）日：1996-09-04
• US5206251A
  申请人：——

  公开号：US5206251A

  公开（公告）日：1993-04-27
• US5216168A
  申请人：——

  公开号：US5216168A

  公开（公告）日：1993-06-01
• US5334717A
  申请人：——

  公开号：US5334717A

  公开（公告）日：1994-08-02
• US5391746A
  申请人：——

  公开号：US5391746A

  公开（公告）日：1995-02-21