triethylamine 4-(2-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(2-(1,1-dimethyl-3-(4-sulfonatobutyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)ethylidene)cyclopenta-1,4-dien-1-yl)vinyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate | 1166832-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: triethylamine 4-(2-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(2-(1,1-dimethyl-3-(4-sulfonatobutyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)ethylidene)cyclopenta-1,4-dien-1-yl)vinyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate
• CAS: 1166832-97-8
• 化学式: C₆H₁₅N*C₅₁H₅₉N₃O₈S₂
• 分子量: 1007.37
• InChiKey: WJYQYDNHEWUPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.57
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  150.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三甲基-3-(4-硫代丁基)苯并[e]吲哚鎓内盐 、 1-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(indolin-1-ylmethylene)cyclopenta-1,4-dien-1-yl)methylene)indolin-1-ium trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到triethylamine 4-(2-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(2-(1,1-dimethyl-3-(4-sulfonatobutyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)ethylidene)cyclopenta-1,4-dien-1-yl)vinyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MESO-SUBSTITUTED CYANINE, MEROCYANINE AND OXONOLE DYES
  [FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COLORANTS DE TYPE CYANINES, MÉROCYANINES ET OXONOLES MÉSO-SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明提供了新的中间化合物，使得能够制备N-间位取代的青菁、美洛青或氧酮染料，其中N-间位取代基包括电子吸引基团，并且这种N-间位取代基在中间级别引入。这些中间体使得能够形成在间位具有N-取代基的染料，这些取代基包括电子吸引基团，而无需在染料级别进一步对间位取代基进行衍生化。

  公开号：

  WO2009080689A1