N,N,N-trimethyl-1-(4-oxochroman-3-yl)methanaminium iodide | 1146210-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-1-(4-oxochroman-3-yl)methanaminium iodide
• CAS: 1146210-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₈NO₂*I
• 分子量: 347.196
• InChiKey: BZUCWQLVHCFDTB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-trimethyl-1-(4-oxochroman-3-yl)methanaminium iodide 、 氰化钾 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-(4-oxochroman-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药学上可接受的组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物，并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]

  公开号：

  WO2009052288A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 N,N,N-trimethyl-1-(4-oxochroman-3-yl)methanaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Noaceptin / Orphanin FQ受体配体的Triazaspirodecanone衍生物的合成及其构效关系

  摘要：

  合成了几种螺索托林衍生物，并将其评估为潜在的NOP受体配体。螺氧杂环丁烷的1,4-苯并二恶烷部分的结构修饰一直是该研究项目的重点。出现的结构-活性关系表明，当H-键供体基团（羟基）相对于与1-苯基-1,3连接的CH 2处于α位置时，它更有利于NOP活性， 8-triaza-spiro [4.5] decan-4-一份。此外，羟基衍生物4和22的顺式非对映异构体显示出比反式异构体适度更高的立体选择性。尤其是螺哌啶衍生物cis - 4具有亚微摩尔激动活性，它将成为设计和合成新的NOP激动剂的参考化合物。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12505

文献信息

• Aminocatalytic Asymmetric <i>exo</i>-Diels–Alder Reaction with Methiodide Salts of Mannich Bases and 2,4-Dienals to Construct Chiral Spirocycles
  作者：Shan-Jun Zhang、Jun Zhang、Qing-Qing Zhou、Lin Dong、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/ol4002015

  日期：2013.2.15

  An asymmetric exo-Diels–Alder reaction of α-methylene carbonyl compounds, generated in situ from stable methiodide salts of Mannich bases, with 2,4-dienals, has been developed through trienamine activation of a chiral secondary amine. A spectrum of spirocyclanes with high molecular complexity was efficiently constructed in moderate to excellent diastereo- and enantioselectivity.

  通过手性仲胺的三烯胺活化，已经开发出了由曼尼希碱的稳定甲硫盐与2，4-二苯胺原位生成的α-亚甲基羰基化合物的不对称exo -Diels-Alder反应。具有中等分子至非对映体和对映体选择性的高效分子结构的螺环化合物的光谱得到了有效构建。