4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1-methyl-1H-indol-5-yloxy]-1-isopropyl-1-methyl-piperidinium monomethylsulfate | 872030-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1-methyl-1H-indol-5-yloxy]-1-isopropyl-1-methyl-piperidinium monomethylsulfate
• CAS: 872030-57-4
• 化学式: CH₃O₄S*C₂₄H₃₄F₂N₃O₂
• 分子量: 545.648
• InChiKey: SGCKYYCGDBSCAI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1-methyl-1H-indol-5-yloxy]-1-isopropyl-1-methyl-piperidinium monomethylsulfate 在 lithium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-[5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1-methyl-1H-indol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物组合物。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2005123716A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-[5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-methanone 、 硫酸二甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1-methyl-1H-indol-5-yloxy]-1-isopropyl-1-methyl-piperidinium monomethylsulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物组合物。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2005123716A1