tetra(n-butyl)ammonium tetraiodo-μ,μ'-diiodoplatinate(II) | 62428-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetra(n-butyl)ammonium tetraiodo-μ,μ'-diiodoplatinate(II)
• 英文别名: (n-Bu₄N)₂ hexaiododiplatinate(II)
• CAS: 62428-79-9
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*I₆Pt₂
• 分子量: 1636.52
• InChiKey: LKJANROPTZFSHM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(n-butyl)ammonium tetraiodo-μ,μ'-diiodoplatinate(II) 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金，钯，铂，铑和铱的某些羰基配合物的振动和核磁共振光谱研究

  摘要：

  报告了有关[AuCl（CO）]，[PtX 3（CO）] –（X = Cl，Br或I），[PdX 3（CO）] –，顺式[PtX 2（CO ）2 ]，顺式-[RhX 2（CO）2 ] –（X = Cl或Br）和顺式-[IrCl 2（CO）2 ] –以及赋值。骨骼拉伸波数报道了顺式- [PTX 2（CO）（PME 3）]（X =氯，溴，或I），反式- [PTX（CO）（PME 3）2] +，反式-[RhX（CO）（PMe 3）2 ]（X = Cl或Br）和[RhCl 3（CO）（PMe 3）2 ]。报道了13 C nmr对碳配合物的研究结果，以及1 H nmr和1 H- { 31 p}和1 H- { 195 Pt} INDOR光谱对含膦配合物的研究结果。[PtX 3（CO）]的195 Pt化学位移–来自直接测量的报告。在一些较简单的配合物的拉伸力常数的帮助下讨论了结果。

  DOI：

  10.1039/dt9770002061
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate 、 四丁基氯化铵 在 KI 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetra(n-butyl)ammonium tetraiodo-μ,μ'-diiodoplatinate(II)
  参考文献：
  名称：

  Structure of tetra(n-butyl)ammonium tetraiodo-?,-??-diiododiplatinate(II), [(n-C4H9)4N]2[Pt2I6]

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168556

文献信息

• Hexaiododiplatinate(<scp>ii</scp>) as a useful supramolecular synthon for halogen bond involving crystal engineering
  作者：Anastasiya A. Eliseeva、Daniil M. Ivanov、Alexander S. Novikov、Anton V. Rozhkov、Ilya V. Kornyakov、Alexey Yu. Dubovtsev、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1039/c9dt04221k

  日期：——

  cocrystallized with halogen bond (XB) donors based on organic iodides featuring electron withdrawing groups REWGIs: 1,3,5-triiodotrifluorobenzene (1,3,5-FIB), iodopentafluorobenzene (IPFB), 1,4-diiodotetrafluorobenzene (1,4-FIB), and tetraiodoethylene (C2I4)} to give crystalline adducts 1·2(1,3,5-FIB), 1·2IPFB, 2·2(1,4-FIB), and 3·C2I4. Inspection of the XRD data of the obtained adducts revealed the presence

  带有铵和phospho阳离子，[R4N] 2 [Pt2（μ-I）2I4] R = Et（1）和n-Bu（2）}和[R3PR1] 2 [Pt2（μ-I）的六碘二铂酸盐（ii） [2I4] R = n-Bu，R1 = n-Bu（3）；R = Ph和R1 = Ph（4）; R = Ph和R1 = CH2Ph（5）}，是通过高分辨率ESI-MS，1H，13C 1H}，31P 1H}和195Pt NMR光谱，傅里叶变换红外和拉曼光谱，X射线合成并表征的衍射（XRD），X射线粉末衍射以及静电表面电势计算。配合物1-3与卤素键（XB）供体基于具有吸电子基团的有机碘化物共结晶（REWGIs：1,3,5-三碘三氟苯（1,3,5-FIB），碘五氟苯（IPFB），1,4-二碘四氟苯（1,4-FIB）和四碘乙烯（C2I4）}，得到结晶加合物1·2（1,3,5-FIB），1·2IPFB，2·2（1,4-FIB）和3·
• The trans effect and trans influence of triphenyl arsine in platinum(ii) complexes. A comparative mechanistic and structural study
  作者：Nikodem Kuznik、Ola F. Wendt

  DOI：10.1039/b202100p

  日期：——

  corresponding phosphine and stibine complexes the following trans effect series can be obtained: Ph3Sb > Ph3P > Ph3As. The crystal and molecular structures of reactant and product have been determined. Based on Pt–I distances for the investigated arsine complex and literature data for the corresponding phosphine and stibine complexes the following trans influence series was derived: Ph3P ≥ Ph3As > Ph3Sb. To the

  [PtI 3（AsPh 3）] -与PtI 3（AsPh 3）之间反应的动力学和机理吡啶 在 乙腈 溶剂 已经通过使用停止流进行了研究 分光光度法。在所用条件下，碘化物反式取代为to是不可逆的，并通过平行的直接和溶剂分解途径发生。通过将直接途径的速率常数与相应途径的文献值进行比较膦可以得到以下反式作用系列：Ph 3 Sb> Ph 3 P> Ph 3 As。已经确定了反应物和产物的晶体和分子结构。基于Pt–I距离进行调查rs 对应的复杂和文献数据 膦衍生出下列反式影响序列：Ph 3 P≥Ph 3 As> Ph 3 Sb。据我们所知，这是所有三个较重的产品的第一个比较光子作为供体原子，使用具有完全相同顺式的严格相似的配合物-配体。
• CO fluxionality in Rh4(CO)12 and Rh6(CO)16
  作者：Brian T. Heaton、Chacko Jacob、Ivan S. Podkorytov、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1016/j.ica.2005.12.002

  日期：2006.8

  Abstract Both Rh4(CO)12 and Rh6(CO)16 exhibit CO-fluxionality and modern, variable temperature, NMR methods allow the unambiguous assignment of the three terminal CO resonances and, for Rh4(CO)12, show that the mechanism of CO-fluxionality, which has been controversial for a long time, unambiguously involves the merry-go-round process; Rh6(CO)16, which was previously thought to be static, is also shown

  摘要Rh4（CO）12和Rh6（CO）16均表现出CO通量和现代可变温度，NMR方法可以明确分配三个末端CO共振，对于Rh4（CO）12，证明了CO的机理长期以来一直引起争议的通量性无疑涉及旋转木马过程；Rh6（CO）16（以前被认为是静态的）也显示为通量的，尽管CO交换的速率远小于取代衍生物的交换速率，并讨论了这种CO交换的可能途径。
• Transition metal–carbon bonds. Part 48. Allene complexes from halogeno-bridged platinum(<scp>II</scp>) complexes: crystal structures of cis-[PtCl₂(PPrⁿ₃)(C₃H₄)] and cis-[PtCl₂(PMe₂Ph)(C₃H₄)]
  作者：John R. Briggs、Christopher Crocker、Walter S. McDonald、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9810000121

  日期：——

  P212121, and Z= 4. Final R factors are R= 0.026 and 0.029 respectively. These cis complexes dissociate very slowly in solution, in contrast with cis-[PtCl2(PPh3)-(C3H4)], which was previously reported to be unstable. Treatment of cis-[PtCl2(PMe2Ph)(C3H4)] with [Pt2Cl4-(PMe2Ph)2] gives what is probably the µ-allene complex cis,cis-[(PhMe2P)Cl2Pt(C3 H4) PtCl2(PMe2Ph)] which was too insoluble to characterize

  对系统[Pt 2 Cl 4（PMe 2 Ph）2 ]-丙二烯的31 P nmr研究表明，在低温（例如213 K）下，反式-[PtCl 2（PMe 2 Ph）（C 3 H 4）]形成快速而可逆地。在20°C时[Pt 2 Cl 4（PR 3）2 ]（PR 3 = PPr n 3，PMe 2 Et或PMe 2 Ph）与丙二烯反应生成无色络合物，顺式-[PtCl 2（PR 3）（C 3 H 4）]，通过X射线衍射确定PPr n 3和PMe 2 Ph配合物的晶体结构。晶体数据为[PtCl 2（PPr n 3）（C 3 H 4）] a = 15.461（2），b = 11.437（2），c = 9.606（2）Å，空间群Pna 2 1，Z = 4和[PtCl 2（PMe 2 Ph）（C 3 H 4）] a = 8.398（2），b = 10.209（3），c = 15.677（4）Å，空间群P 2 1
• Crocker, Christopher; Goggin, Peter L., Journal of Chemical Research - Part S
  作者：Crocker, Christopher、Goggin, Peter L.

  DOI：——

  日期：——