tetramethylammonium [RuCl3(8-quinolinato)(nitrosyl)] | 135515-70-7

• 英文名称: tetramethylammonium [RuCl3(8-quinolinato)(nitrosyl)]
• 英文别名: [(CH₃)₄N][RuCl₃(hqn)(NO)]；[NMe4][RuCl3(8-quinolinol)NO]
• CAS: 135515-70-7
• 化学式: C₄H₁₂N*C₉H₆Cl₃N₂O₂Ru
• 分子量: 455.734
• InChiKey: VDZWHUIJPCXKSA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-天门冬氨酸 、 tetramethylammonium [RuCl3(8-quinolinato)(nitrosyl)] 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, spectra, photoinduced nitric oxide release and interactions with biomacromolecules of three nitrosylruthenium complexes

  摘要：

  Three nitrosylruthenium complexes, [RuCl(qn)L(NO)] (qn = 8-hydroxyquinoline; L = L-Asp, L-Lys and picp), have been synthesized. The photodynamic reactions of the three complexes were analyzed with time resolved FTIR spectroscopy and the photoinduced release of NO was confirmed by EPR via spin trapping of the NO free radical. The binding constants of the complexes with calf thymus DNA and human serum albumin were quantitatively determined by fluorescence spectroscopy, with a stronger binding being found for the [RuCl(qn)(picp)(NO)] (picp = 2-(4-carboxylphenyl)-imidazolium[4,5-f][1,10] phenanthroline) complex compared to the other two complexes. Photoirradiation of the complexes mixed with HSA solution resulted in a blue-shift of the vibrational frequency of NO and an increased amount of released NO. The cell toxicity of the complexes was screened to understand the effects of the different ligands on the biological activity of the Ru complexes. The [RuCl(qn)(picp)(NO)] complex showed better activity against the HepG-2 cell, with an IC50 value of 24.9 mu M without light and 13.8 mu M upon photoirradiation. Moreover, a comparison of photoinduced DNA cleavage and photodynamic cellular toxicity suggests the important role of the NO free radical. This study provides a strategy for the design of NO-donors and the potential application of Ru-NO complexes in photodynamic therapy. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114596
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 {Ru(NO)Cl3(water)2} 、 四甲基氯化铵 以 乙醇 为溶剂， 生成 tetramethylammonium [RuCl3(8-quinolinato)(nitrosyl)]
  参考文献：
  名称：

  CN116478214

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Photo-induced cytotoxicity, photo-controlled nitric oxide release and DNA/human serum albumin binding of three water-soluble nitrosylruthenium complexes
  作者：Liqun Xu、Zhiou Ma、Wenming Wang、Leilei Xie、Lifang Liu、Jiao Liu、Xuan Zhao、Hongfei Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2017.08.036

  日期：2017.11

  radicals. Moreover, the binding constants of the complexes with calf thymus DNA and human serum albumin were calculated by fluorescence spectroscopy to understand the effects of the substituent groups on the biological activity. The [RuCl3(2cqn)(NO)]− complex had the highest binding constant, consistent with its high cytotoxicity. Thus, we developed an effective and simple method to control cytotoxic activities

  摘要钌（Ru）配合物由于其良好的光化学和光生物学特性，已潜在地用作DNA结构探针，细胞显像剂和抗癌药物，因此已被广泛研究。在这里，我们使用8-羟基喹啉（Hhqn）及其衍生物（2-甲基-8-喹啉[H2mqn]和2-配体为cholo-8-quiolinoline [H2cqn]）（QN = hqn，2mqn或2cqn）；通过X射线晶体衍射确认了它们的结构。[RuCl3（2cqn）（NO）]-络合物显示出比其他两种络合物更高的活性，在光下的IC50值为21.5 µM，在没有光照射的情况下的IC50值为100 µM。复合物诱导的抗增殖作用使细胞周期停滞在G2 / M期。此外，通过自旋捕获NO自由基确认了复合物中的光控实时NO释放。还证明了复合物的光化学DNA裂解，这可能是由于光诱导的自由基引起的。此外，通过荧光光谱法计算了与小牛胸腺DNA和人血清白蛋白的复合物的结合常数，以了解取代基对生物活性的影
• Synthesis, Biomacromolecular Interactions, Photodynamic NO Releasing and Cellular Imaging of Two [RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]X Complexes
  作者：Luna Song、Hehe Bai、Chenyang Liu、Wenjun Gong、Ai Wang、Li Wang、Yi Zhao、Xuan Zhao、Hongfei Wang

  DOI：10.3390/molecules26092545

  日期：——

  paramagnetic resonance (EPR) spectra were used to confirm the photoactivated NO release of the complexes. The binding constant (Kb) of two complexes with human serum albumin (HSA) and DNA were quantitatively evaluated using fluorescence spectroscopy, Ru-Lbpy1 (Kb~106 with HSA and ~104 with DNA) had higher affinity than Ru-Lbpy2. The interactions between the complexes and HSA were investigated using matrix

  合成了两个具有8-羟基喹啉（qn）和2,2'-联吡啶衍生物（Lbpy）作为共配体的光活化NO供体[RuCl（qn）（Lbpy）（NO）] X（Lbpy 1 = 4,4 '-dicarboxyl -2,2'-联吡啶，X =氯-和Lbpy 2 = 4,4'-二甲氧基羰基-2,2'-二吡啶，X = NO 3 - ），和其特征在于使用紫外-可见（UV-VIS光谱，傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，核磁共振（1 H NMR），元素分析和电喷雾电离质谱（ESI-MS）光谱。[RuCl（qn）（Lbpy 2）（NO）] NO 3配合物结晶并呈现出扭曲的八面体几何形状，其中Ru–N（O）键长为1.752（6）Å，Ru–N–O角为177.6（6）°。时间分辨的FT-IR和电子顺磁共振（EPR）光谱用于确认配合物的光活化NO释放。结合常数（K b两种复合物与人血清白蛋白（HSA）和DNA的），使用荧光光谱法，钌Lbpy进行定量评价1（K
• 一种亚硝酰钌(II)配合物及其制备方法和应用
  申请人：山西大学

  公开号：CN114149470B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明提供了一种亚硝酰钌(II)配合物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。本发明以具有明显生物活性的8‑羟基喹啉和L‑脯氨酸为配体设计出两种不同构型的亚硝酰钌(II)配合物，从新的角度研究不同构型的钌配合物对肿瘤细胞生长的抑制作用及其抗肿瘤活性。本发明提供的亚硝酰钌(II)配合物为新构型的亚硝酰钌配合物，拓展了亚硝酰钌配合物的种类，并且本发明提供的亚硝酰钌(II)配合物对肿瘤细胞生长均具有显著的抑制作用，为新的抗肿瘤药物的开发提供了新的途径。本发明还提供了所述亚硝酰钌(II)配合物的制备方法，合成和分离纯化步骤明确，重现性好，安全且易于操作，可在一般化学实验室完成。
• 一种双配体的亚硝酰钌配合物及其制备方法和应用
  申请人：山西大学

  公开号：CN113512068B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明属亚硝酰钌配合物制备技术领域，涉及一种双配体的亚硝酰钌配合物及其制备方法和应用。所述双配体的亚硝酰钌配合物的化学式为：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn为8‑羟基喹啉，Lbpy为2,2′‑联吡啶‑4,4′‑二甲酸甲酯，其结构式为：。本发明所得配合物具有高的纯度和低的细胞毒性，并具有一定的水溶性和灵敏的光动力学活性。实验检测表明，该配合物通过光激发可以定量地调控一氧化氮的释放，可在制备光调控的溶液体系中的一氧化氮供体以及细胞体系中一氧化氮供体中应用。
• Synthesis, cytotoxicity, and biomacromolecule binding: Three isomers of nitrosylruthenium complexes with bidentate bioactive molecules as co-ligands
  作者：Hehe Bai、Wenjun Gong、Yating Pang、Chaoyang Shi、Zhigang Zhang、Lili Guo、Yafeng Li、Lili Guo、Wenming Wang、Hongfei Wang

  DOI：10.1016/j.ijbiomac.2023.125009

  日期：2023.7

  nitrosylruthenium complexes [RuNO(Qn)(PZA)Cl] (P1, P2, and P3) with bioactive small molecules 8-hydroxyquinoline (Qn) and pyrazinamide (PZA) as co-ligands were synthesized, and their crystal structures were determined using X-ray diffraction technique. The cellular toxicity of the isomeric complexes was compared to understand the effects of the geometries on the biological activity of the complexes. Both the

  以生物活性小分子8-羟基喹啉(Qn)和吡嗪酰胺(PZA)为共配体合成了三种异构亚硝酰钌配合物[RuNO(Qn)(PZA)Cl](P1、P2和P3)，并测定了它们的晶体结构使用X射线衍射技术。比较异构体复合物的细胞毒性，以了解几何形状对复合物生物活性的影响。复合物和人血清白蛋白 (HSA) 复合物加合物都会影响 HeLa 细胞的增殖程度 (IC 50 : 0.77–1.45 μM)。P2表现出显着的活性诱导细胞凋亡并将细胞周期停滞在G1期。结合常数 ( K b使用荧光光谱法分别在0.17-1.56 × 10 4  M -1和0.88-3.21 × 10 5  M -1范围内定量评估与小牛胸腺DNA（CT-DNA）和HSA形成的复合物的复合物。平均结合位点 (n) 数量接近 1。此外，以 2.48 Å 的分辨率解析的 HSA 和 P2 复合物加合物的结构表明，一个 PZA 配位的亚硝酰基钌复合物通过非配位键结合在