(R)-6-bromo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 1221687-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-6-bromo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: (2R)-6-bromo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• CAS: 1221687-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂
• 分子量: 289.175
• InChiKey: QDLVQUOZFFIRTQ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-phenylquinoxaline 在 C₅₀H₅₉O₄P 、 二氢吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(R)-6-bromo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉和喹喔啉酮的首次常规，高效和高对映选择性还原

  摘要：

  简单而有效：首次以高度对映选择性的方式合成了一系列多样的取代的四氢喹喔啉和二氢喹喔啉（参见方案）。使用这种无金属的氢化反应，可以在最少的反应步骤中分离出具有高度药用价值，高收率和出色对映选择性的这些产物。

  DOI：

  10.1002/chem.200902907

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic Tandem Cyclization/Transfer Hydrogenation: A Synthetic Strategy for Enantioenriched Nitrogen Heterocycles
  作者：Feng Shi、Wei Tan、Hong‐Hao Zhang、Mei Li、Qin Ye、Guan‐Hua Ma、Shu‐Jiang Tu、Guigen Li

  DOI：10.1002/adsc.201300576

  日期：2013.12.16

  AbstractAn asymmetric organocatalytic tandem reaction comprising cyclization/transfer hydrogenation has been established in a compatible and synergistic way, leading to the step‐economical synthesis of enantioenriched tetrahydroquinoxalines and dihydroquinoxalinones from readily accessible materials in excellent enantioselectivity of up to >99% ee. This protocol of a one‐operation tandem reaction combines the merits of both tandem reactions and asymmetric organocatalysis, providing an efficient strategy for concisely and enantioselectively synthesizing nitrogen heterocycles with biological relevance.magnified image