6-Benzylamino-9-benzyl-purin | 4059-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Benzylamino-9-benzyl-purin
• 英文别名: n,9-Dibenzyl-9h-purin-6-amine；N,9-dibenzylpurin-6-amine
• CAS: 4059-09-0
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅
• 分子量: 315.377
• InChiKey: SZJGVRNGPKGSMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzylamino-9-benzyl-purin 、 氯乙酸酐 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  9-取代的腺嘌呤与氯乙酸酐的反应。新型中离子咪唑并吡啶的形成

  摘要：

  9-取代的腺嘌呤（1）与氯乙酸酐在沸腾的甲苯中的反应已导致以中等至良好的产率形成新型的中离子咪唑并嘌呤（3）。将反应显然涉及的分子内烷基化反应初始形成的9-取代的Ñ 6个在N-1，其与异对比度-chloroacetyladenines（2）ñ 7烷基化中的9-取代的反应Ñ 6个-acyladenines与烷基卤化物。

  DOI：

  10.1039/p19810003239
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 生成 6-Benzylamino-9-benzyl-purin
  参考文献：
  名称：

  RAMZAEV, I. P.;GONCHAROVA, I. N.;LIDAK, M. YU.;GOLDBERG, YU. SH.;SHIMANSK+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 419-420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016115434A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Alkylation of Triacanthine by Benzyl Chloride
  作者：Sh.B. Rakhimov、V. I. Vinogradova、K. K. Turgunov、B. Tashkhodzhaev、M. G. Levkovich

  DOI：10.1007/s10600-023-04100-w

  日期：2023.7

  The reaction of the purine alkaloid triacanthine with benzyl chloride in two temperature regimes produced multicomponent mixtures consisting of benzyl derivatives of triacanthine and adenine. The structures of the synthesized products were elucidated by X-ray crystal structure analyses and NMR spectroscopy. The adenine N10 atom in the studied compounds had planar sp2-hybridization although it adopted

  嘌呤生物碱三刺碱与氯化苄在两种温度范围内反应产生由三刺碱和腺嘌呤的苄基衍生物组成的多组分混合物。通过X射线晶体结构分析和NMR光谱阐明了合成产物的结构。研究化合物中的腺嘌呤N10原子虽然采用带有两个苄基的四面体sp 3杂化，但具有平面sp 2杂化。
• Identification of compounds with activity against Trypanosoma cruzi within a collection of synthetic nucleoside analogs
  作者：Berta Barnadas-Carceller、Nieves Martinez-Peinado、Laura Córdoba Gómez、Albert Ros-Lucas、Juan Carlos Gabaldón-Figueira、Juan J. Diaz-Mochon、Joaquim Gascon、Ignacio J. Molina、María José Pineda de las Infantas y Villatoro、Julio Alonso-Padilla

  DOI：10.3389/fcimb.2022.1067461

  日期：——

  activity of 23 purine analogs with different substitutions in the complementary chains of their purine rings. We sequentially screened the compounds' capacity to inhibit parasite growth, their toxicity in Vero and HepG2 cells, and their specific capacity to inhibit the development of amastigotes. We then used in-silico docking to identify their likely targets.ResultsEight compounds showed specific anti-parasitic

  简介南美锥虫病是由原生动物寄生虫引起的克氏锥虫，它是美洲最重要的被忽视的热带病。有两种药物可用于治疗感染，但在疾病的慢性阶段，当大多数病例被诊断出来时，它们的疗效会降低。它们的耐受性也受到常见不良反应的阻碍，因此迫切需要开发更安全有效的替代品。克氏锥虫无法从头合成嘌呤，依靠嘌呤补救途径从宿主那里获取这些嘌呤，使其成为开发新药的有吸引力的目标。方法我们评估了 23 种嘌呤类似物在互补物中具有不同取代的抗寄生虫活性他们的嘌呤环链。我们依次筛选了化合物抑制寄生虫生长的能力、它们在 Vero 和 HepG2 细胞中的毒性，以及它们抑制无鞭毛体发育的特定能力。然后我们使用计算机内对接来确定它们可能的目标。ResultsEight 化合物显示出特定的抗寄生虫活性，与 IC50值范围从 2.42 到 8.16 μM。腺嘌呤磷酸核糖基转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶是它们最有可能的靶标。讨论我们的
• Compounds for improving mRNA splicing
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10676475B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供的化合物有助于改善细胞中的 mRNA 剪接。本文提供的示例化合物可用于改善包含至少一个以核苷酸序列 CAA 结尾的外显子的基因中的 mRNA 剪接。还提供了制备这些化合物的方法和治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Alkylation of some 6-substituted purines under interphase catalysis conditions
  作者：N. P. Ramzaeva、I. N. Goncharova、M. Yu. Lidak、Yu. Sh. Gol'dberg、M. V. Shimanskaya

  DOI：10.1007/bf00475484

  日期：1987.1