(Z)-11-<3-(dimethylamino)propylidene>-2-(methoxycarbonyl)methyl-6,11-dihydrodibenzoxepin-9-acrylic acid (2-trimethylsilyl)ethyl ester | 146881-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (Z)-11-<3-(dimethylamino)propylidene>-2-(methoxycarbonyl)methyl-6,11-dihydrodibenzoxepin-9-acrylic acid (2-trimethylsilyl)ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(11Z)-11-[3-(dimethylamino)propylidene]-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-9-yl]prop-2-enoate
• CAS: 146881-74-5
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₅Si
• 分子量: 521.729
• InChiKey: UTLJRZJMHOKEND-WWVDEVOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-11-<3-(dimethylamino)propylidene>-2-(methoxycarbonyl)methyl-6,11-dihydrodibenzoxepin-9-acrylic acid (2-trimethylsilyl)ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到(Z)-11-<3-(dimethylamino)propylidene>-2-(methoxycarbonyl)methyl-6,11-dihydrodibenzoxepin-9-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，e]氧杂环丁酮-牛血清白蛋白偶联物的合成用于KW-4679（（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2 -乙酸盐酸盐）。

  摘要：

  制备了（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -2-（甲氧基羰基）甲基-6，11-二氢二苯并[b，e] oxepin-9-丙烯酸（5），用于KW的放射免疫分析-4679（1，（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂品-2-乙酸盐酸盐）。5的9位的丙烯酸部分用于与牛血清白蛋白（BSA）的氨基偶联以提供17。随后，将缀合物17用NaOH水溶液处理以水解2-的末端甲氧基羰基。 BSA结合物5的最终位置。针对最终获得的BSA结合物4的抗血清针对1。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2552
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-11-<3-(hydroxy)propylidene>-9-bromo-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 三正丁胺 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-11-<3-(dimethylamino)propylidene>-2-(methoxycarbonyl)methyl-6,11-dihydrodibenzoxepin-9-acrylic acid (2-trimethylsilyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，e]氧杂环丁酮-牛血清白蛋白偶联物的合成用于KW-4679（（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2 -乙酸盐酸盐）。

  摘要：

  制备了（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -2-（甲氧基羰基）甲基-6，11-二氢二苯并[b，e] oxepin-9-丙烯酸（5），用于KW的放射免疫分析-4679（1，（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂品-2-乙酸盐酸盐）。5的9位的丙烯酸部分用于与牛血清白蛋白（BSA）的氨基偶联以提供17。随后，将缀合物17用NaOH水溶液处理以水解2-的末端甲氧基羰基。 BSA结合物5的最终位置。针对最终获得的BSA结合物4的抗血清针对1。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2552

文献信息

• Synthesis of a Dibenz(b,e)oxepin-Bovine Serum Albumin Conjugate for Radioimmunoassay of KW-4679((Z)-11-(3-(Dimethylamino)propylidene)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin-2-acetic Acid Hydrochloride).
  作者：Etsuo OHSHIMA、Hideyuki SATO、Hiroyuki OBASE、Tatsuo UCHIMURA、Takashi KUWABARA、Satoshi KOBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.40.2552

  日期：——

  11- dihydrodibenz[b,e]oxepin-9-acrylic acid (5) was prepared for application to the radioimmunoassay of KW-4679 (1, (Z)-11-[3-(dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e ] oxepin-2-acetic acid hydrochloride). The acrylic acid moiety in the 9-position of 5 was employed for coupling with an amino group of bovine serum albumin (BSA) to provide 17. Subsequently, the conjugate 17 was treated with

  制备了（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -2-（甲氧基羰基）甲基-6，11-二氢二苯并[b，e] oxepin-9-丙烯酸（5），用于KW的放射免疫分析-4679（1，（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂品-2-乙酸盐酸盐）。5的9位的丙烯酸部分用于与牛血清白蛋白（BSA）的氨基偶联以提供17。随后，将缀合物17用NaOH水溶液处理以水解2-的末端甲氧基羰基。 BSA结合物5的最终位置。针对最终获得的BSA结合物4的抗血清针对1。