1-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 596083-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
• CAS: 596083-63-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: COWAITVXKZWPGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-羟基四氢异喹啉的区域选择性溴化

  摘要：

  公开了使用分子溴对6-羟基四氢异喹啉进行区域选择性溴化。在不同温度下用分子溴处理6-羟基四氢异喹啉可得到5-溴-6-羟基四氢异喹啉作为唯一产品​​，分离产率高，具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4121
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as potential antimalarials: synthesis, in vitro antiplasmodial activity and in silico pharmacokinetics evaluation

  摘要：

  在这项研究中，通过碱催化的Pictet-Spengler反应合成了21种1-芳基-6-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）类似物，并通过[³H]次黄嘌呤掺入实验对疟原虫进行了体外测试。

  DOI：

  10.1039/c3ra46791k