17-Allyl-1,14-dihydroxy-12-[2-(3-methoxycyclohexyl)-1-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2.3,10,16-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: 17-Allyl-1,14-dihydroxy-12-[2-(3-methoxycyclohexyl)-1-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2.3,10,16-tetraone
• 英文别名: 1,14-dihydroxy-23,25-dimethoxy-12-[1-(3-methoxycyclohexyl)prop-1-en-2-yl]-13,19,21,27-tetramethyl-17-prop-2-enyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone
• 化学式: C₄₄H₆₉NO₁₁
• 分子量: 788.0
• InChiKey: GWGQZAJZMBCXJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Allyl-1,14-dihydroxy-12-[2-(3-methoxycyclohexyl)-1-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2.3,10,16-tetraone 、 氢气 在 钯 silica 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以Chromatography on silica then gave the title compound as a foam (25 mg)的产率得到1,14-Dihydroxy-12-[2-(3-methoxycyclohexyl)-1-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-17-propyl-13.19.21.27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2.3,10,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Immunosuppressive macrocyclic compounds

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中R.sup.1代表H、OH或烷氧基；R.sup.2代表H；此外，R.sup.1和R.sup.2可以一起表示它们所连接的碳原子之间的第二个键；R.sup.3代表甲基、乙基、丙基或烯丙基；R.sup.4代表H、OH、烷基、烷氧基、卤素、氨基、S-烷基、NHCHO或NHCO-烷基；n代表1或2；X代表O、(H、OH)、(H、H)或.dbd.NH；Y代表可选择取代的环己基或取代的环戊基；具有各种规定。这些化合物可用作免疫抑制剂等。

  公开号：

  US05296489A1
• 作为产物：
  描述：

  17-Allyl-1-hydroxy-12-[2-(3-methoxycyclohexyl)-1-methylvinyl]-14-t butyldimethylsilyloxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo [22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2.3,10,16-tetraone 、 氢氟酸 、 碳酸氢钠 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica 、 正己烷 、 丙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以Chromatography on silica eluting with hexane in an increasing acetone gradient then gave the title compound as a foam (20 mg)的产率得到17-Allyl-1,14-dihydroxy-12-[2-(3-methoxycyclohexyl)-1-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2.3,10,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Immunosuppressive macrocyclic compounds

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中R.sup.1代表H、OH或烷氧基；R.sup.2代表H；此外，R.sup.1和R.sup.2可以一起表示它们所连接的碳原子之间的第二个键；R.sup.3代表甲基、乙基、丙基或烯丙基；R.sup.4代表H、OH、烷基、烷氧基、卤素、氨基、S-烷基、NHCHO或NHCO-烷基；n代表1或2；X代表O、(H、OH)、(H、H)或.dbd.NH；Y代表可选择取代的环己基或取代的环戊基；具有各种规定。这些化合物可用作免疫抑制剂等。

  公开号：

  US05296489A1