2-Bromo-2-chloro-N,N-diethyl-1,1,2-trifluoroethan-1-amine | 113939-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Bromo-2-chloro-N,N-diethyl-1,1,2-trifluoroethan-1-amine
• 英文别名: 2-bromo-2-chloro-N,N-diethyl-1,1,2-trifluoroethanamine
• CAS: 113939-50-7
• 化学式: C₆H₁₀BrClF₃N
• 分子量: 268.504
• InChiKey: BGZUKAZIRDYEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 1-氯-1,2-二溴-1,2,2-三氟乙烷 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LI, XING-YA;PAN, HE-QI;JIANG, XI-KUI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3699-3702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Perhalofluoroalkylation of secondary amines by the reactions of the amines and amides with perhalofluoroalkanes. Halophilic attack on nitrogen nucleophile on CBr bond.
  作者：Xing-ya Li、He-qi Pan、Xi-kui Jiang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96359-7

  日期：1987.1

  Secondary amines and amides react spontaneously with perhalofluoroalkanes CF2BrCFBrX(X = F, Cl, CF3) to afford N-perhalofluoroalkylated tertiary amines in fair to good yields. Evidence for an anionic chain process initiated by the bromophilic attack of nitrogen nucleophiles on CBr bonds is given.

  仲胺和酰胺与全卤氟烷烃CF 2 BrCFBrX（X = F，Cl，CF 3）自发反应，以相当高的收率得到N-全卤氟烷基化的叔胺。给出了由氮亲核试剂对CBr键的亲脂性攻击引发的阴离子链过程的证据。
• LI, XING-YA;PAN, HE-QI;JIANG, XI-KUI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3699-3702
  作者：LI, XING-YA、PAN, HE-QI、JIANG, XI-KUI

  DOI：——

  日期：——