4-(2-hydroxyvinyl)benzene-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyvinyl)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethenyl alcohol；4-(2-hydroxyethenyl)benzene-1,2-diol
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: OUWKTIRCGDAGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyvinyl)benzene-1,2-diol 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 咖啡酸
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基丙烯酰胺-1,3-噻唑衍生物作为抗炎和抗溃疡剂的设计、合成、表征和对接研究

  摘要：

  大部分含有硫原子的含氮杂环部分被认为是药物化学中有价值的治疗组合。特别是噻唑类似物在许多有效的生物活性中发挥着非常重要的药理作用，因此噻唑呋林、阿巴芬净、美洛昔康、法奈替诺、磺胺噻唑和硫胺素等药物在市场上广为人知。噻唑环的掺入可以增强物理化学性质，从而显示出广泛的靶点和多样化的生物应用。由此看来，标题化合物 7(aj) 的合成收率良好。通过光谱程序（FT-IR、1H NMR、13CNMR和LC-MS）对纯化的化合物进行了解释，最后，在（7a-j）系列中，化合物（7e）对COX-2表现出最大的选择性，集成电路508.68±0.31 μM，其余化合物位于(7e)的正下方，这表明该化合物对COX-1而不是COX-2相当有效。化合物(7e)中发现的活性归因于释放电子的甲基的存在，该甲基与本研究中的H + / K + ATP酶的活性位点具有最强的接触。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136126