3-Naphthalen-1-yl-2-phenylprop-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-Naphthalen-1-yl-2-phenylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: BYQSIBFCDPQVFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-phenylethynyl-naphthalene 在 水 、 palladium diacetate 、 4,5-bis(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene-2,7-disulfonic acid 作用下， 100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(1-naphthyl)-3-phenylpropenoic acid 、 3-Naphthalen-1-yl-2-phenylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  以水为溶剂，通过水溶性钯催化炔烃羟基羰基化获得α,β-不饱和羧酸

  摘要：

  描述了亚砜磷改性的钯催化从炔烃与 CO 和 H 2 O合成 α,β-不饱和羧酸。各种对称和不对称炔烃的原子经济羟基羰基化可以通过化学选择性、立体选择性和区域选择性实现，从而以良好到优异的产率提供相应的羧酸。以水为反应溶剂，水溶性钯催化剂容易与产物分离，可重复使用5次。

  DOI：

  10.1039/d1cy00699a