3-Chloro-6-methyl-8-nitro-11-propyl-pyridazino[4,3-c][1,5]benzodiazepin-5-one | 189623-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Chloro-6-methyl-8-nitro-11-propyl-pyridazino[4,3-c][1,5]benzodiazepin-5-one
• 英文别名: 3-chloro-6-methyl-8-nitro-11-propylpyridazino[3,4-b][1,5]benzodiazepin-5-one
• CAS: 189623-76-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 347.761
• InChiKey: WFOOAQHIVFKQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-6-methyl-8-nitro-11-propyl-pyridazino[4,3-c][1,5]benzodiazepin-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium formate 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-Chloro-6-methyl-11-propyl-pyridazino[4,3-c][1,5]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪 82 [1]。Pyridazino [3,4-b] [1,5] benzodiazepine-5-ones 的合成及其作为非核苷 HIV 逆转录酶抑制剂的生物学评价

  摘要：

  从3,6-二氯-N-(2-氯-5-硝基苯基)-吡啶-吖嗪-4-甲酰胺(7)系列6,11-二烷基化哒嗪-[3,4-b][1, 5] 具有 3-氯-8-硝基、8-氨基、8-乙酰氨基或 8-氯取代模式的苯二氮卓-5-酮是通过 N-烷基-3-烷基氨基-6-氯-N- (2 -Chloro-5-nitro-phenyl) -pyridazine-4-carboxamides。新化合物被筛选为非核苷逆转录酶抑制剂。讨论了化合物 10-13 中的取代模式对抑制效力的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300108
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-Chloro-6-methyl-8-nitro-11-propyl-pyridazino[4,3-c][1,5]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪 82 [1]。Pyridazino [3,4-b] [1,5] benzodiazepine-5-ones 的合成及其作为非核苷 HIV 逆转录酶抑制剂的生物学评价

  摘要：

  从3,6-二氯-N-(2-氯-5-硝基苯基)-吡啶-吖嗪-4-甲酰胺(7)系列6,11-二烷基化哒嗪-[3,4-b][1, 5] 具有 3-氯-8-硝基、8-氨基、8-乙酰氨基或 8-氯取代模式的苯二氮卓-5-酮是通过 N-烷基-3-烷基氨基-6-氯-N- (2 -Chloro-5-nitro-phenyl) -pyridazine-4-carboxamides。新化合物被筛选为非核苷逆转录酶抑制剂。讨论了化合物 10-13 中的取代模式对抑制效力的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300108

文献信息

• Pyridazines 82[1]. Synthesis of Pyridazino[3,4-b][1,5]benzodiazepin-5-ones and their Biological Evaluation as Non-nucleoside HIV Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Gottfried Heinisch、Elisabeth Huber、Barbara Matuszczak、Astrid Maurer、Ulrike Prillinger

  DOI：10.1002/ardp.19973300108

  日期：——

  carboxamide (7) a series of 6,11‐dialkylated pyridazino‐[3,4‐b][1,5]benzodiazepin‐5‐ones with a 3−chloro‐8‐nitro, 8‐amino, 8‐acetylamino, or 8−chloro substitution pattern was prepared via N‐alkyl‐3‐alkylamino‐6−chloro‐N‐(2−chloro‐5‐nitro‐phenyl)‐pyridazine‐4‐carboxamides. The new compounds were screened as non‐nucleoside reverse transcriptase inhibitors. The influence of the substitution pattern in

  从3,6-二氯-N-(2-氯-5-硝基苯基)-吡啶-吖嗪-4-甲酰胺(7)系列6,11-二烷基化哒嗪-[3,4-b][1, 5] 具有 3-氯-8-硝基、8-氨基、8-乙酰氨基或 8-氯取代模式的苯二氮卓-5-酮是通过 N-烷基-3-烷基氨基-6-氯-N- (2 -Chloro-5-nitro-phenyl) -pyridazine-4-carboxamides。新化合物被筛选为非核苷逆转录酶抑制剂。讨论了化合物 10-13 中的取代模式对抑制效力的影响。