radulanin H | 85526-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: radulanin H
• 英文别名: 6-Hydroxy-3-methyl-8-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepine-7-carboxylic acid
• CAS: 85526-70-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: MHZSOCMWYDLRRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  radulanin H 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 6-methoxy-3-methyl-8-phenethyl-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自 Radula 物种的新型联苄基衍生物和 ent-cuparene 型倍半萜类化合物

  摘要：

  摘要 从苔草 Radula perrottetii 中分离出四种新的异戊二烯联苄，perrottetin A-D，以及一种新的倍半萜酚、ent-2、3-二羟基铜烯和异戊二烯二氢查耳酮，并通过光谱方法和化学转化确定了它们的结构。对法国物种 R. complanata 的进一步研究导致分离出四种新的联苄基，3, 4'-二甲氧基联苄基，3,5-二羟基-4-(2, 3-环氧-3-甲基丁基)联苄基，radulanin H 和 radulanolide . R. buccinifera 在化学上与 R. complanata 接近。在 R. perrottetii 和 R. oyamensis 中发现的联苄的组成与 Radula 部分中提到的其他 Radula 物种不同。一些异戊二烯联苄显示出对金黄色葡萄球菌 (20 μg/ml) 的抗菌活性。R 的致敏活性。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)85245-x
• 作为产物：
  描述：

  radulain H ethyl ester 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 radulanin H
  参考文献：
  名称：

  拉杜拉宁H的全合成和拉杜拉宁E的建议结构

  摘要：

  radulanin H的总合成和radulanin E的拟议结构已通过分子内缩合，顺序区域选择性C和O-烯丙基化以及闭环易位作为关键步骤而实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.027

文献信息

• Prenyl bibenzyls from the liverworts Radula perrottetii and Radula complanata
  作者：Yoshinori Asakawa、Toshihiro Hashimoto、Keiko Takikawa、Motoo Tori、Shunichi Ogawa

  DOI：10.1016/0031-9422(91)84130-k

  日期：1991.1

  revised by analysis of their 1 H and 13 C NMR data, difference NOE experiments and synthesis of their derivatives. Radulanin L, a new bibenzyl with a dihydrooxepin skeleton was isolated from R. complanata together with 2- and 4-(3-methyl-2-butenyl)-3,5-dihydroxybibenzyls and its structure elucidated by comparison of 1 H and 13 C NMR spectral data with those of radulanins A and H. The structures of the previously

  摘要 从苔草中分离出一种新的二氢苯并呋喃和一种新的色烯衍生物，以及已知的 3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)联苄基、2(R)-2-异丙烯基- 6,7-二羟基-4-(2-苯乙基)二氢苯并呋喃, 2,2-二甲基-7-羟基-5-(2-苯乙基)色烯, 3,5-二羟基-6-碳甲氧基-2-(3 -methyl-2-butenyl)bibenzyl, 三双 (bibenzyl) 和 perrottetins E、F 和 G。 新化合物的结构已表征为 2( R )-2-isopropenyl-6-hydroxy-4-(2-苯乙基)二氢苯并呋喃和2,2-二甲基-7,8-二羟基-5-(2-苯乙基)色烯通过1 H和13 C NMR谱分析合成。先前报道的查耳酮和三个异戊二烯基联苄、perrottetins A、B 和 C 以及其他两个联苄的结构，从 R 中分离出来。perrottetii 通过分析其 1
• USE OF BENZOXEPIN DERIVATIVES AS A HERBICIDE
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE

  公开号：US20220183292A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The invention relates to the use, as a herbicide, of at least one compound chosen from the compounds of general formula (I) and organic or inorganic salts thereof and isomers thereof. The invention also relates to a phytotoxic composition and to a method for controlling the development of and/or treating undesirable plants on the surface of a target zone.

  本发明涉及使用一种或多种通式(I)化合物及其有机或无机盐和同分异构体作为除草剂的用途。本发明还涉及一种植物毒性组合物和一种控制目标区域表面上不良植物的生长和/或处理的方法。
• ASAKAWA, YOSHINORI;HASHIMOTO, TOSHIHIRO;TAKIKAWA, KEIKO;TORI, MOTOO;OGAWA+, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 235-251
  作者：ASAKAWA, YOSHINORI、HASHIMOTO, TOSHIHIRO、TAKIKAWA, KEIKO、TORI, MOTOO、OGAWA+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] USE OF BENZOXEPIN DERIVATIVES AS A HERBICIDE<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE BENZOXEPINE A TITRE D'HERBICIDE
  申请人：ECOLE POLYTECH

  公开号：WO2020207714A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  L'invention se rapporte à l'utilisation à titre d'herbicide d'au moins un composé choisi parmi les composés de formule générale (I) et leurs sels organiques ou inorganiques et leurs isomères. Elle vise en outre une composition phytotoxique et un procédé pour contrôler le développement et/ou traiter des plantes indésirables en surface d'une zone cible.