21-(Acetyloxy)-17-hydroxy-16b-methyl-pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-(Acetyloxy)-17-hydroxy-16b-methyl-pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
• 英文别名: [2-(17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl] acetate
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: AAPZMQVULRVUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 dipotassium peroxodisulfate 、 草酸 、 chloroauric acid 、 sodium sulfate 作用下， 反应 4.0h， 以98.6%的产率得到21-(Acetyloxy)-17-hydroxy-16b-methyl-pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  孕甾三烯-16α-甲基-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯合成方法

  摘要：

  本发明公开了药物中间体1,4,9(11)‑孕甾三烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑羟基‑4，9(11)‑孕甾二烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯，丙腈溶液，升高溶液温度，加入过二硫酸钾，草酸溶液，反应；升高溶液温度，加入氯金酸粉末，硫酸钠溶液，继续反应,调节pH，静置,用氯化钠溶液洗涤多次，乙苯溶液洗涤多次，在乙二醇二甲醚溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品1,4,9(11)‑孕甾三烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯。

  公开号：

  CN108239132A

文献信息

• 孕甾三烯-16α-甲基-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯合成方法
  申请人：成都卡迪夫科技有限公司

  公开号：CN108239132A

  公开（公告）日：2018-07-03

  本发明公开了药物中间体1,4,9(11)‑孕甾三烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑羟基‑4，9(11)‑孕甾二烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯，丙腈溶液，升高溶液温度，加入过二硫酸钾，草酸溶液，反应；升高溶液温度，加入氯金酸粉末，硫酸钠溶液，继续反应,调节pH，静置,用氯化钠溶液洗涤多次，乙苯溶液洗涤多次，在乙二醇二甲醚溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品1,4,9(11)‑孕甾三烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯。