7,8-dihydro-3-hydroxy-12,13-methylenedioxy-11-methoxyldibenz[b,f]oxepin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7,8-dihydro-3-hydroxy-12,13-methylenedioxy-11-methoxyldibenz[b,f]oxepin
• 英文别名: 2-methoxy-3,4-methylenedioxy-8-hydroxy-10,11-dihydrodibenz[b,f]oxepin；bulbophylol B；13-Methoxy-2,15,17-trioxatetracyclo[9.7.0.03,8.014,18]octadeca-1(18),3(8),4,6,11,13-hexaen-6-ol
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: AATJJRPJLQODEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3,4-methylenedioxy-8-benzyloxy-10,11-dihydrodibenz[b,f]oxepin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到7,8-dihydro-3-hydroxy-12,13-methylenedioxy-11-methoxyldibenz[b,f]oxepin
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Bulbophylol-B

  摘要：

  The first total synthesis of bulbophylol-B (1) has been achieved with the longest linear sequence of 12 steps and an overall yield of 17.9% via a new and practical approach to construct the dihydrodibenz[b,f]oxepin skeleton employing Wittig, selective reduction, and intramolecular Ullmann reactions as key steps.

  DOI：

  10.1021/np800226n