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Hydrocortisone acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Hydrocortisone acetate
英文别名
Hydrocortisonacetat;11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl acetate;[2-(11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl] acetate
Hydrocortisone acetate化学式
CAS
——
化学式
C23H32O6
mdl
——
分子量
404.503
InChiKey
ALEXXDVDDISNDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-(9-Bromo-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl] acetate 在 次磷酸potassium carbonate1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 以85.3%的产率得到Hydrocortisone acetate
    参考文献:
    名称:
    9-卤代甾体化合物的脱卤方法及应用
    摘要:
    本发明提供了一种9‑卤代甾体化合物的脱卤方法及应用,涉及化学合成技术领域。9‑卤代甾体化合物的脱卤方法,包括如下步骤:化合物I与氢供体和偶氮类自由基引发剂反应,得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II。本发明提供的9‑卤代甾体化合物的脱卤方法,氢供体采用次磷酸及次磷酸盐、甲酸及甲酸盐、有机硅氢化物、肼类化合物或环己烯中的一种或几种的组合,引发剂采用偶氮类自由基引发剂,反应中未使用铬、二价铬盐、三价铬盐或氢化三丁基锡等毒性较大,对环境造成严重污染的试剂,绿色环保,合成工艺简便易行,提高了生产适用性。
    公开号:
    CN112142813A
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文献信息

  • CORTICOSTEROID CONJUGATES AND USES THEREOF
    申请人:Teicher Martin H.
    公开号:US20100056488A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The invention features corticosteroids conjugated to either a charged group or a bulky group in a manner that resists in vivo cleavage, the resulting conjugate is a peripherally acting steroid with reduced activity in the central nervous system. The invention provides a method for treating a patient having an inflammatory disease by administering to the patient a corticosteroid conjugate.
  • Oligomer-Corticosteroid Conjugates
    申请人:Zhang Wen
    公开号:US20100286107A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention provides corticosteroids that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits a reduced biological membrane crossing rate as compared to the biological membrane crossing rate of the corticosteroid not attached to the water soluble oligomer.
  • OLIGOMER-CORTICOSTEROID CONJUGATES
    申请人:NAKTAR THERAPEUTICS
    公开号:US20140309398A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The invention provides corticosteroids that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits different properties compared to the properties of the corticosteroid not attached to the water-soluble oligomer.
  • US8796248B2
    申请人:——
    公开号:US8796248B2
    公开(公告)日:2014-08-05
  • [EN] OLIGOMER-CORTICOSTEROID CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'OLIGOMÈRES ET CORTICOSTÉROÏDES
    申请人:NEKTAR THERAPEUTICS AL CORP
    公开号:WO2009045539A2
    公开(公告)日:2009-04-09
    The invention provides corticosteroids that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits a reduced biological membrane crossing rate as compared to the biological membrane crossing rate of the corticosteroid not attached to the water soluble oligomer.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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