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3-(methoxymethyl)-2-methyl-7-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-amine | 1222955-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(methoxymethyl)-2-methyl-7-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-amine
英文别名
3-(Methoxymethyl)-2-methyl-7-[3-(methylamino)azetidin-1-yl]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-amine
3-(methoxymethyl)-2-methyl-7-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-amine化学式
CAS
1222955-07-8
化学式
C12H19N7O
mdl
——
分子量
277.329
InChiKey
RUCMAFPOVFUPNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 tert-butyl 1-(5-(bis-tert-butoxycarbonylamino)-3-(bromomethyl)-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl)azetidin-3-yl(methyl)carbamate 在 sodium methylate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以12%的产率得到3-(methoxymethyl)-2-methyl-7-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2H-PYRAZOLO [4,3-D]PYRIMIDIN-5-AMINE DERIVATIVES AS H4 HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC, IMMUNOLOGICAL AND INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-AMINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H4 DE L'HISTAMINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ALLERGIQUES, IMMUNOLOGIQUES ET INFLAMMATOIRES
    摘要:
    式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物,其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
    公开号:
    WO2010043633A1
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文献信息

  • [EN] 2H-PYRAZOLO [4,3-D]PYRIMIDIN-5-AMINE DERIVATIVES AS H4 HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC, IMMUNOLOGICAL AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-AMINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H4 DE L'HISTAMINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ALLERGIQUES, IMMUNOLOGIQUES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:PALAU PHARMA SA
    公开号:WO2010043633A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    Pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.
    式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物,其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
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