6,12-Epoxy-7,12-dihydro-6H-dibenzoxocin | 131271-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,12-Epoxy-7,12-dihydro-6H-dibenzoxocin
• 英文别名: 8,17-Dioxatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene；8,17-dioxatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene
• CAS: 131271-09-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: ASHMVGWVBDFUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-o-bromophenylacetaldehyde dimethyl acetal 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,12-Epoxy-7,12-dihydro-6H-dibenzoxocin
  参考文献：
  名称：

  CNS剂：环氧苯并氧嘧啶的合成

  摘要：

  2-(2-溴苯基)-乙醛缩醛 8 与 n-BuLi 和醛 7 和 11 反应分别生成羟基缩醛 9 和 12。9 可以用酸环化生成环氧苯并氧嘧啶 2；类似地，12 导致环氧二苯并氧嘧啶 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231111

文献信息

• ZNS-Wirkstoffe: Synthese von Epoxybenzoxocinen
  作者：Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/ardp.19903231111

  日期：——

  Die 2‐(2‐Bromphenyl)‐acetaldehydacetale 8 reagieren mit n‐BuLi und den Aldehyden 7 bzw. 11 zu den Hydroxyacetalen 9 bzw. 12. 9 läßt sich mit Säure zum Epoxybenzoxocin 2 cyclisieren; analog führt 12 zum Epoxydibenzoxocin 14.

  2-(2-溴苯基)-乙醛缩醛 8 与 n-BuLi 和醛 7 和 11 反应分别生成羟基缩醛 9 和 12。9 可以用酸环化生成环氧苯并氧嘧啶 2；类似地，12 导致环氧二苯并氧嘧啶 14。