4′,6′-二甲氧基-2-2′-羟基-2-苯基乙酰苯 | 39604-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4′,6′-二甲氧基-2-2′-羟基-2-苯基乙酰苯
• 中文别名: 4',6'-二甲氧基-2'-羟基-2-苯基乙酰苯；4,6-二甲氧基-2-2-羟基-2-苯基乙酰苯；4',6'-二甲氧基-2'-羟基-2-苯基苯乙酮
• 英文名称: 2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl benzyl ketone
• 英文别名: 2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-2-phenylacetophenone；4,6-dimethoxy-2-hydroxyphenyl benzyl ketone；benzyl 2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl ketone；2-hydroxy-4,6-dimethoxy-deoxybenzoin；2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-desoxybenzoin；2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxy-2-phenylacetophenon；1-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 39604-66-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: NIWDJRBUBVCKAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-118 °C (lit.)
• 沸点：
  461.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 海关编码：
  2914509090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4′,6′-二甲氧基-2-2′-羟基-2-苯基乙酰苯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(3-bromo-2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Katamna,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2309 - 2322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4′,6′-二甲氧基-2-2′-羟基-2-苯基乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  Katamna,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2309 - 2322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile oxidation of o-hydroxyphenyl benzyl ketones to unsymmetrical benzils with dimethyl sulphoxide/potassium hydroxide
  作者：Shabnam Saxena、P.K. Jain、J.K. Makrandi、S.K. Grover

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86282-6

  日期：1983.1

  o-Hydroxyphenyl benzyl ketones on treatment with dimethyl sulphoxide and powdered potassium hydroxide have been found to undergo facile oxidation to the corresponding benzils.

  已经发现，用二甲基亚砜和粉末状氢氧化钾处理的邻羟基苯基苄基酮易于氧化为相应的苯甲醚。
• Lipase-catalysed selective deacetylation of phenolic/enolic acetoxy groups in peracetylated benzyl phenyl ketones
  作者：Virinder S. Parmar、Hari N. Pati、Abul Azim、Rajesh Kumar、Himanshu、Kirpal S. Bisht、Ashok K. Prasad、William Errington

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)10010-4

  日期：1998.1

  and regioselective de-esterification has been observed in the deacetylation of peracetylated enolic forms of polyphenolic benzyl phenyl ketones by lipase from porcine pancreas (PPL) suspended in tetrahydrofuran (THF). The enzyme selectively deacetylates the enolic acetoxy over the phenolic acetoxy group(s) and continuation of the reaction resulted, in addition the regioselective deacetylation of acetoxy

  从悬浮在四氢呋喃（THF）中的猪胰腺（PPL）中的脂肪酶使多酚苄基苯基酮的过乙酰化烯醇式脱乙酰化过程中，观察到了高度的化学和区域选择性脱酯作用。该酶在酚性乙酰氧基上选择性地使烯醇式乙酰氧基脱乙酰化，并导致反应的继续，此外，乙酰氧基官能团对核羰基的区域选择性脱乙酰化。
• Karmarkar et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1955, vol. 41, p. 192,195
  作者：Karmarkar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1852,1856
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• 336. The chemistry of the “insoluble red” woods. Part III. The structure of santal and a note on orobol
  作者：Alexander Robertson、C. W. Suckling、W. B. Whalley

  DOI：10.1039/jr9490001571

  日期：——