cis-3,3',5,5'-tetra(tert-butyl)stilbene | 125910-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-3,3',5,5'-tetra(tert-butyl)stilbene
• 英文别名: cis-3,3',5,5'-Tetra(t-butyl)-stilbene；1,3-ditert-butyl-5-[(Z)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 125910-09-0
• 化学式: C₃₀H₄₄
• 分子量: 404.679
• InChiKey: COYBCPIRNMSVNL-YPKPFQOOSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,3',5,5'-tetra(tert-butyl)stilbene 在 basolite C300 、 氧气 、 特戊醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以21%的产率得到cis-3,3'-5,5'-tetra(tert-butyl)stilbene
  参考文献：
  名称：

  基于羧酸盐配体的纳米级铜金属有机骨架（MOF），是一种有效的均相催化剂，可进行烯烃的好氧环氧化以及氧化苯甲酸和烯丙醇

  摘要：

  通过使用[Cu 3（BTC）2的纳米形态]（BTC = 1,3,5-苯三羧酸酯）通过简单的合成策略作为高性能催化剂。芳族羧酸盐配体用于提供多相铜催化剂，并且还用作在催化反应中增强催化活性的配体。铜金属有机骨架催化剂的应用进一步扩展到芳香醇的需氧氧化。研究了催化剂在烯烃环氧化和醇氧化中的形状和尺寸选择性。此外，合成后的铜催化剂可轻松回收并重复使用数次，而不会渗出活性物质或明显丧失活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201405685
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(叔丁基)苯甲醛 、 (3,5-di-tert-butylbenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 乙醇锂 、 α-环糊精 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-3,3',5,5'-tetra(tert-butyl)stilbene 、 1,2-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  关于环糊精对半稳定化的维蒂希反应的Z / E选择性的影响

  摘要：

  半稳定分子和芳族醛之间Wittig反应的Z / E选择性受主体分子（例如环糊精（CD））的添加的影响。对于相同的Wittig反应，使用DMF作为溶剂，Z-选择性从57％增加到92％，并且使用乙醇作为溶剂，E-选择性从67％增加到80％。与芳烃具有大的取代基的反应可防止与环糊精络合的反应较少受到影响。我们将根据有关Wittig反应机理的最新结果对我们的结果进行讨论，并最好根据Vedejs四中心机理对其进行合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80315-x

文献信息

• Imparting magnetic functionality to iron-based MIL-101 via facile Fe₃O₄ nanoparticle encapsulation: an efficient and recoverable catalyst for aerobic oxidation
  作者：Zhaokui Jin、Yi Luan、Mu Yang、Jia Tang、Jingjing Wang、Hongyi Gao、Yunfeng Lu、Ge Wang

  DOI：10.1039/c5ra17180f

  日期：——

  synthesizable and highly efficient catalysts is a fundamental goal of catalysis science. In this work, highly superparamagnetic nanoparticles (Fe3O4 NPs) were prepared through a modified co-precipitation method and embedded into a Fe-MIL-101 metal–organic-framework through a facile encapsulation strategy. The catalytic activity of Fe3O4/Fe-MIL-101 was investigated in the aerobic oxidation of alcohols and

  可持续，易于合成和高效催化剂的开发是催化科学的基本目标。在这项工作中，通过改进的共沉淀方法制备了高度超顺磁性的纳米颗粒（Fe 3 O 4 NPs），并通过简便的封装策略将其嵌入到Fe-MIL-101金属-有机框架中。Fe 3 O 4的催化活性/ Fe-MIL-101在酒精的好氧氧化和烯烃的环氧化中进行了研究。在温和条件下，两个反应均观察到高产率（高达定量转化）。此外，磁性NP / MOF催化剂可以轻松回收和循环利用。即使在连续八批反应中使用后，也没有观察到明显的催化效率损失。这类催化剂有望用于绿色和实际的大规模工业应用。
• Cavity-Tailored, Self-Sorting Supramolecular Catalytic Boxes for Selective Oxidation
  作者：Suk Joong Lee、So-Hye Cho、Karen L. Mulfort、David M. Tiede、Joseph T. Hupp、SonBinh T. Nguyen

  DOI：10.1021/ja804014y

  日期：2008.12.17

  Using a steric self-sorting strategy, the assembly of highly ordered and rigid supramolecular boxes possessing catalytic properties has been achieved in one step. The formation of these assemblies, comprising up to 18 porphyrin centers, was readily confirmed by sotution X-ray scattering in conjunction with fluorescent spectroscopy. Size-selective and enantioselective oxidation catalysis were both demonstrated.
• Nanoscaled Copper Metal-Organic Framework (MOF) Based on Carboxylate Ligands as an Efficient Heterogeneous Catalyst for Aerobic Epoxidation of Olefins and Oxidation of Benzylic and Allylic Alcohols
  作者：Yue Qi、Yi Luan、Jie Yu、Xiong Peng、Ge Wang

  DOI：10.1002/chem.201405685

  日期：2015.1.19

  reaction. The utilization of a copper metal–organic framework catalyst was further extended to the aerobic oxidation of aromatic alcohols. The shape and size selectivity of the catalyst in olefin epoxidation and alcohol oxidation was investigated. Furthermore, the as‐synthesized copper catalyst can be easily recovered and reused several times without leaching of active species or significant loss of activity

  通过使用[Cu 3（BTC）2的纳米形态]（BTC = 1,3,5-苯三羧酸酯）通过简单的合成策略作为高性能催化剂。芳族羧酸盐配体用于提供多相铜催化剂，并且还用作在催化反应中增强催化活性的配体。铜金属有机骨架催化剂的应用进一步扩展到芳香醇的需氧氧化。研究了催化剂在烯烃环氧化和醇氧化中的形状和尺寸选择性。此外，合成后的铜催化剂可轻松回收并重复使用数次，而不会渗出活性物质或明显丧失活性。
• On the effect of cyclodextrin on the Z/E-selectivity of Wittig Reactions with semistabilized ylides
  作者：Gunnar Westman、Olof Wennerström、Ilona Raston

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80315-x

  日期：1993.1

  The Z/E-selectivity of Wittig reactions between semistabilized ylids and aromatic aldehydes is affected by the addition of host molecules such as cyclodextrins (CD). An increase in the Z-selectivity from 57 to 92% has been reached with DMF as solvent and an increase in the E-selectivity from 67 to 80% has been reached with ethanol as solvent for the same Wittig reaction. Reactions with arenes with bulky

  半稳定分子和芳族醛之间Wittig反应的Z / E选择性受主体分子（例如环糊精（CD））的添加的影响。对于相同的Wittig反应，使用DMF作为溶剂，Z-选择性从57％增加到92％，并且使用乙醇作为溶剂，E-选择性从67％增加到80％。与芳烃具有大的取代基的反应可防止与环糊精络合的反应较少受到影响。我们将根据有关Wittig反应机理的最新结果对我们的结果进行讨论，并最好根据Vedejs四中心机理对其进行合理化。