3-[[3-((3-{(2-Amino-ethyl)-[3-(bis-{3-[bis-(2-cyano-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-propyl]-amino}-propyl)-{3-[bis-(2-cyano-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-propyl]-(2-cyano-ethyl)-amino]-propionitrile | 412008-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[[3-((3-{(2-Amino-ethyl)-[3-(bis-{3-[bis-(2-cyano-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-propyl]-amino}-propyl)-{3-[bis-(2-cyano-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-propyl]-(2-cyano-ethyl)-amino]-propionitrile
• 英文别名: 3-[3-[3-[2-aminoethyl-[3-[bis[3-[bis(2-cyanoethyl)amino]propyl]amino]propyl]amino]propyl-[3-[bis(2-cyanoethyl)amino]propyl]amino]propyl-(2-cyanoethyl)amino]propanenitrile
• CAS: 412008-02-7
• 化学式: C₄₄H₇₄N₁₆
• 分子量: 827.179
• InChiKey: LZGCYVGSQPRHFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1027.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[3-((3-{(2-Amino-ethyl)-[3-(bis-{3-[bis-(2-cyano-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-propyl]-amino}-propyl)-{3-[bis-(2-cyano-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-propyl]-(2-cyano-ethyl)-amino]-propionitrile 在 Ni-Raney sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 2-(2-{Bis-[3-(bis-{3-[bis-(3-amino-propyl)-amino]-propyl}-amino)-propyl]-amino}-ethyl)-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antitumor dendritic imides

  摘要：

  Dendritic imides were synthesized and evaluated as antitumor compounds. Compounds 8 and 11 showing a promising profile as inhibitors of lck but their antiproliferative activity against HT-29 was not so relevant. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00618-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[bis[3-[bis[3-[bis(2-cyanoethyl)amino]propyl]amino]propyl]amino]ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以80%的产率得到3-[[3-((3-{(2-Amino-ethyl)-[3-(bis-{3-[bis-(2-cyano-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-propyl]-amino}-propyl)-{3-[bis-(2-cyano-ethyl)-amino]-propyl}-amino)-propyl]-(2-cyano-ethyl)-amino]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumour activity of new dendritic polyamines–(imide–DNA-intercalator) conjugates: potent Lck inhibitors

  摘要：

  A series of dendritic polyamines-(imide-DNA-intercalators) conjugates with different connectivity in their basic chain were synthesised and evaluated as antitumour compounds. Although their antiproliferative activity against HT-29 was not significant, conjugates 13 and 16 showed a promising profile as inhibitors of Lck. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01362-4