3,4-bis-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-2,5-dione | 168422-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-bis-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-2,5-dione
• 英文别名: 3,4-di(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-2,5-dione；prepolycitrin A；3,4-Bis(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)furan-2,5-dione
• CAS: 168422-39-7
• 化学式: C₁₆H₆Br₄O₅
• 分子量: 597.837
• InChiKey: BAQPAGXIZNWNKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 3,4-bis-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-2,5-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 苯酚 作用下， 反应 0.08h， 以72%的产率得到Polycitrin A
  参考文献：
  名称：

  通过 Heck 芳基化快速合成海洋天然产物 Prepolycitrin A 和 Polycitrin A 和 B

  摘要：

  通过使用马来酸酐或富马酸二甲酯与芳基重氮四氟硼酸盐的 Heck-Matsuda 芳基化，开发了用于合成海洋天然产物 prepolycitrin A 以及 polycitrin A 和 B 的新的、有效的方案。对称和不对称的 3,4-二芳基马来酸酐都可以轻松有效地制备。使用三溴异氰脲酸的高效溴化反应提供了获得聚柠檬素家族化合物的途径。在存在酪胺的微波辐射下，相应的马来酰亚胺以高产率从溴化 3,4-二芳基马来酸酐中获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301108
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-2,5-dione 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以63%的产率得到3,4-bis-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-2,5-dihydrofuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  使用四氟硼酸重氮化合物对马来酸酐进行 Heck 芳基化：合成单芳基和二芳基马来酸酐以及海洋生物碱 Prepolycitrin A 和 Polycitrin A

  摘要：

  研究了使用芳烃重氮四氟硼酸盐的马来酸酐的 Heck 芳基化。对称和不对称的 3,4-二芳基马来酸酐，其中一些显示出有趣的荧光特性，是通过一两步从廉价且市售的马来酸酐制备的。这种 Heck 芳基化方法构成了合成芳基马来酸酐材料、天然产物及其衍生物的一个新的直接入口，如海洋生物碱 prepolycitrin A 和 polycitrin A 的全合成以及 N 保护的荧光物质的合成所证明的那样。苯丙氨酸。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951524

文献信息

• Biomimetic total synthesis of polycitrin A
  作者：Andreas Terpin、Kurt Polborn、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00568-s

  日期：1995.1

  synthesis of the marine alkaloid polycitrin A (1a) is described. The synthesis is based on the formation of 3,4-bisarylpyrrole-2,5-dicarboxylic acids from 3-arylpyruvic acids by oxidative coupling and consecutive pyrrole ring formation. The pyrrole dicarboxylic acids are then converted into 3,4-bisaryl maleimides by treatment with hypochlorite. The synthesis is completed by bromination and introduction

  描述了海洋生物碱多citrin A（1a）的合成。该合成基于通过氧化偶合和连续的吡咯环形成由3-芳基丙酮酸形成3，4-双芳基吡咯-2，5-二羧酸。然后通过用次氯酸盐处理将吡咯二羧酸转化为3，4-双芳基马来酰亚胺。通过溴化和引入N-烷基取代基完成合成，因此以6个步骤从3-（4-甲氧基苯基）丙酮酸（6）获得1a，总产率为26％。