3-Bromo-6-Chloro-7-methylchromone | 263365-48-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Bromo-6-Chloro-7-methylchromone
• 英文别名: 3-Bromo-6-chloro-7-methylchromen-4-one
• CAS: 263365-48-6
• 化学式: C₁₀H₆BrClO₂
• 分子量: 273.513
• InChiKey: BICIBGQLPWNJLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.734±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基乙酰对氯苯胺 、 3-Bromo-6-Chloro-7-methylchromone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以98%的产率得到1-{5-[(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)carbonyl]-2-[(4-chlorophenyl)amino]furan-3-yl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 2-salicyloylfurans, furo[3,2-b]chromen-9-ones and 2-benzoyl-8H-thieno[2,3-b]indoles by one-pot cyclizations of 3-halochromones with β-ketoamides and 1,3-dihydroindole-2-thiones

  摘要：

  3-卤代色酮与β-酮胺和1,3-二氢吲哚-2-硫酮的多米诺反应为各种杂环系统提供了便捷的途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob01730g
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以81%的产率得到3-Bromo-6-Chloro-7-methylchromone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 2-salicyloylfurans, furo[3,2-b]chromen-9-ones and 2-benzoyl-8H-thieno[2,3-b]indoles by one-pot cyclizations of 3-halochromones with β-ketoamides and 1,3-dihydroindole-2-thiones

  摘要：

  3-卤代色酮与β-酮胺和1,3-二氢吲哚-2-硫酮的多米诺反应为各种杂环系统提供了便捷的途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob01730g

文献信息

• Synthesis of functionalized 2-salicyloylfurans, furo[3,2-b]chromen-9-ones and 2-benzoyl-8H-thieno[2,3-b]indoles by one-pot cyclizations of 3-halochromones with β-ketoamides and 1,3-dihydroindole-2-thiones
  作者：Iryna Savych、Tim Gläsel、Alexander Villinger、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Viktor O. Iaroshenko、Peter Langer

  DOI：10.1039/c4ob01730g

  日期：——

  Domino reactions of 3-halochromones with β-ketoamides and 1,3-dihydroindole-2-thiones provided a convenient approach to various heterocyclic systems.

  3-卤代色酮与β-酮胺和1,3-二氢吲哚-2-硫酮的多米诺反应为各种杂环系统提供了便捷的途径。