(R)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine | 1061873-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine
• 英文别名: (R)-3-dimethylaminopiperidine；(3R)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine
• CAS: 1061873-14-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: NMGVIZJUIPNHLI-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent and Selective CK2 Kinase Inhibitors with Effects on Wnt Pathway Signaling in Vivo

  摘要：

  The Wnt pathway is an evolutionarily conserved and tightly regulated signaling network with important roles in embryonic development and adult tissue regeneration. Impaired Wnt pathway regulation, arising from mutations in Wnt signaling components, such as Axin, APC, and beta-catenin, results in uncontrolled cell growth and triggers oncogenesis. To explore the reported link between CK2 kinase activity and Wnt pathway signaling, we sought to identify a potent, selective inhibitor of CK2 suitable for proof of concept studies in vivo. Starting from a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine lead (2), we identified compound 7h, a potent CK2 inhibitor with picomolar affinity that is highly selectivity against other kinase family enzymes and inhibits Wnt pathway signaling (IC50 = 50 nM) in DLD-1 cells. In addition, compound 7h has physicochemical properties that are suitable for formulation as an intravenous solution, has demonstrated good pharmacokinetics in preclinical species, and exhibits a high level of activity as a monotherapy in HCT-116 and SW-620 xenografts.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00452
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Boc-3-二甲基氨基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.384 g的产率得到(R)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表，其前药或药理学上可接受的盐： 其中A代表由公式（IIa）、（IIb）或（IIc）表示的基团： 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团，n代表1或2，在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时，R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团，并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100137305A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 光学活性な環状アミン誘導体又はその塩の製造方法
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2018172309A

  公开（公告）日：2018-11-08

  【課題】神経障害性疼痛、線維筋痛症等に対して強い鎮痛作用を有する光学活性イミダゾール誘導体の新規製造方法の提供。【解決手段】下記３工程を含む、光学活性イミダゾール誘導体又はその塩の製造方法。（Ａはジアルキルアミノ又は４−アルキルピペラジン−１−イル基で置換されたピペリジニル又はピロリジニル基；Ｒ１はフェニル基、ベンジル基又はイソプロピル基；Ｒ２はフッ素置換可メチル又はエチル基；Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基等。）【選択図】なし

  提供对神经障碍性疼痛、纤维肌痛等具有强烈镇痛作用的光学活性咪唑衍生物的新制造方法。包括以下三个步骤的光学活性咪唑衍生物或其盐的制造方法。（其中，A为被二烷基氨基或4-烷基哌嗪-1-基取代的哌嗪基或吡咯啉基；R1为苯基、苄基或异丙基；R2为氟取代甲基或乙基；R4为碳数1~3的烷基等。）【选择图】无
• NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160311833A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to novel 6-substituted indazoles having a carboxamide side chain, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphomas, macular degeneration, COPD and psoriasis.

  本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。
• Modulators of Cellular Adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20110124625A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞粘附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。