7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-2(1H)-one
• 英文别名: 1a,7b-Dihydrocyclopropa[c]chromen-2-one；1a,7b-dihydro-1H-cyclopropa[c]chromen-2-one
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: BSNSPNHWEMGXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 香豆素 在 diethylzinc 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.3h， 以1.44 g的产率得到7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  CN106905285

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nucleophilic Carbenes Derived from Dichloromethane
  作者：Mingxin Liu、Nguyen Le、Christopher Uyeda

  DOI：10.1002/anie.202308913

  日期：2023.10.16

  Nickel catalysts promote cyclopropanation reactions of electron-deficient alkenes using dichloromethane as a methylene source. An asymmetric variant using a chiral pyridine-bis(oxazoline) ligand provides access to pharmaceutically relevant 2-aryl cyclopropyl carboxylates in highly enantioenriched form. The proposed mechanism involves the formation of a nucleophilic nickel carbene that reacts by a

  镍催化剂使用二氯甲烷作为亚甲基源，促进缺电子烯烃的环丙烷化反应。使用手性吡啶-双（恶唑啉）配体的不对称变体提供了高度对映体富集形式的药学相关的 2-芳基环丙基羧酸盐。所提出的机制涉及形成亲核镍卡宾，该卡宾通过 [2+2] -环加成/C-C 还原消除途径反应。
• WO2006/111740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7405310B2
  申请人：——

  公开号：US7405310B2

  公开（公告）日：2008-07-29