4-[imino-(5-nitro-2-furyl)]-3-mercapto-5-(2-thienyl)-4H-1,2,4-triazole | 1622230-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-[imino-(5-nitro-2-furyl)]-3-mercapto-5-(2-thienyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-3-thiophen-2-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1622230-07-2
• 化学式: C₁₁H₇N₅O₃S₂
• 分子量: 321.34
• InChiKey: CFKDEABWKNEOKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 4-氨基-5-(2-噻吩)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到4-[imino-(5-nitro-2-furyl)]-3-mercapto-5-(2-thienyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  FURYL AND THIENYL TRIAZOLE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  氮氧化物生物合成抑制抗炎和抗微生物化合物的公式（3）和公式（4），其中R1和R2分别选自可选择取代噻吩基、可选择取代呋喃基、可选择取代-CH═CH-噻吩基和可选择取代，前提是R2被取代为硝基。还公开了利用这些化合物的治疗方法，以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140243381A1

文献信息

• FURYL AND THIENYL TRIAZOLE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：DENTISTRY OF NEW JERSEY UNIVERSITY OF MEDICINE AND

  公开号：US20140243381A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Nitric oxide biosynthesis-inhibiting anti-inflammatory and anti-microbial compounds of Formula (3) and Formula (4) wherein R1 and R2 are independently selected from optionally substituted thienyl, optionally substituted furyl, optionally substituted —CH═CH-thienyl and optionally substituted provided that R2 is substituted with as nitro group Treatment methods utilizing the compounds, and methods of synthesis of the compounds are also disclosed.

  氮氧化物生物合成抑制抗炎和抗微生物化合物的公式（3）和公式（4），其中R1和R2分别选自可选择取代噻吩基、可选择取代呋喃基、可选择取代-CH═CH-噻吩基和可选择取代，前提是R2被取代为硝基。还公开了利用这些化合物的治疗方法，以及合成这些化合物的方法。