1⁶,7-dihydroxy-24,25-dimethoxy-1(1,3)-benzena-2(1,2)-cyclohexanacyclononaphane-21,24-diene-23,26-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1⁶,7-dihydroxy-24,25-dimethoxy-1(1,3)-benzena-2(1,2)-cyclohexanacyclononaphane-21,24-diene-23,26-dione
• 英文别名: actinidione；12,18-dihydroxy-4,5-dimethoxytricyclo[13.3.1.02,7]nonadeca-1(18),2(7),4,15(19),16-pentaene-3,6-dione
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: BYPFMKISMDPPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杨梅酮 在 sodium tetrahydroborate 、 salcomine 、 三氟化硼乙醚 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1⁶,7-dihydroxy-24,25-dimethoxy-1(1,3)-benzena-2(1,2)-cyclohexanacyclononaphane-21,24-diene-23,26-dione
  参考文献：
  名称：

  进入12成员的环状邻位，间-二芳基庚烷类化合物：通过异麦芽酮酮合成放线菌酮

  摘要：

  我们在此描述〜12元环[7,0]第一接入邻，间位-diarylheptanoids。合成的关键特征包括Suzuki-Miyaura偶联和闭环易位。放线菌酮，一种有前途的天然产物，以及具有生物活性的四环衍生物，是第14步首次从廉价的市售底物中获得，总收率为18-21％。我们的作案手法通过使用显着的战略反应来符合综合理想化的原则。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02489

文献信息

• Access to 12-Membered Cyclic <i>ortho</i>,<i>meta</i>-Diarylheptanoids: Total Synthesis of Actinidione via Isomyricanone
  作者：Paul Massé、Sabine Choppin、Lucia Chiummiento、Françoise Colobert、Gilles Hanquet

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02489

  日期：2021.2.5

  features of the synthesis include both a Suzuki–Miyaura coupling and a ring closing metathesis. Actinidione, a promising natural product, along with a bioactive tetracyclic derivative were obtained in 14 steps for the first time from cheap commercially available substrates with an overall yield of 18–21%. Our modus operandi complies with the principles of the synthesis ideality by using notably strategic

  我们在此描述〜12元环[7,0]第一接入邻，间位-diarylheptanoids。合成的关键特征包括Suzuki-Miyaura偶联和闭环易位。放线菌酮，一种有前途的天然产物，以及具有生物活性的四环衍生物，是第14步首次从廉价的市售底物中获得，总收率为18-21％。我们的作案手法通过使用显着的战略反应来符合综合理想化的原则。