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2,6-Dimethyl-4-dimethylamino-pyrimidin | 5177-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Dimethyl-4-dimethylamino-pyrimidin
英文别名
4-(Dimethylamino)-2,6-dimethylpyrimidin;N,N,2,6-Tetramethylpyrimidin-4-amine
2,6-Dimethyl-4-dimethylamino-pyrimidin化学式
CAS
5177-09-3
化学式
C8H13N3
mdl
——
分子量
151.211
InChiKey
AXISFKMAANYUIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-硝基糠醛2,6-Dimethyl-4-dimethylamino-pyrimidin乙酸酐 作用下, 生成 dimethyl-{2-methyl-6-[trans-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-pyrimidin-4-yl}-amine
    参考文献:
    名称:
    硝基呋喃衍生物的研究。IV。2-或4- [2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]嘧啶衍生物的合成。
    摘要:
    为了测试抗菌活性,通过 5-硝基-2-呋喃甲醛(Va)与嘧啶的活性甲基缩合,合成了 2-或 4-[2-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基]嘧啶。研究发现,Va 主要与 2,4-二甲基嘧啶的 4-甲基缩合,在 Va 与 6 位含有官能团的 2,4-二甲基嘧啶反应时,2-甲基和 4-甲基之间的活性氢反应性受 6 位官能团的影响:在 6 位被羟基、氨基和烷氧基取代的 2,4-二甲基嘧啶中,2-甲基基团的活性更高,而在被乙酰氨基、二甲基氨基和氯基团取代的 2,4-二甲基嘧啶中,4-甲基基团的活性更高。
    DOI:
    10.1248/cpb.13.1183
  • 作为产物:
    描述:
    (2,6-dimethyl-pyrimidin-4-yl)-trimethyl-ammonium, chloride 生成 2,6-Dimethyl-4-dimethylamino-pyrimidin
    参考文献:
    名称:
    Heteroarylierungen mit quart�rsubstituierten Pyrimidinsalzen
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00917846
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文献信息

  • Organoselenium and DMAP co-catalysis: regioselective synthesis of medium-sized halolactones and bromooxepanes from unactivated alkenes
    作者:Ajay Verma、Sadhan Jana、Ch. Durga Prasad、Abhimanyu Yadav、Sangit Kumar
    DOI:10.1039/c5cc10245f
    日期:——
    A catalytic system consisting of bis(4-methoxyphenyl)selenide and 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) has been developed for the regioselective synthesis of medium-sized bromo/iodo lactones and bromooxepanes possessing high transannular strain. 77Se NMR, mass spectrometry...
    已经开发了由双(4-甲氧基苯基)硒化物和4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)组成的催化体系,用于区域选择性合成具有高跨环应变的中型溴/碘内酯和溴氧杂环丁烷。77Se NMR,质谱...
  • INHIBITORS OF TISSUE TRANSGLUTAMINASE 2 (TG2) AND USES THEREOF
    申请人:Northwestern University
    公开号:US20210276960A1
    公开(公告)日:2021-09-09
    Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for treating a subject in need thereof. The disclosed compounds inhibit the activity of tissue transglutaminase 2 (TG2). As such, the disclosed compounds and pharmaceutical compositions may be utilized in methods for treating a subject having or at risk for developing a disease or disorder that is associated with TG2 activity which may be cell proliferative diseases and disorders such as cancer.
    揭示了化合物、包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物和药物组合物治疗需要的受试者的方法。所述的化合物抑制组织转谷氨酰胺酶2(TG2)的活性。因此,这些揭示的化合物和药物组合物可以用于治疗患有或有发展与TG2活性相关的疾病或紊乱的受试者的方法,这些疾病或紊乱可能是与细胞增殖相关的疾病或紊乱,如癌症。
  • Nicotinamide Derivatives
    申请人:Blake Tanisha D.
    公开号:US20080146569A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中取代基如本文所定义,包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况,如哮喘。
  • IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140206702A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The invention provides compounds of Formulas Ia-Ib, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R a , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas Ia-Ib and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.
    本发明提供了公式Ia-Ib的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、X、Ra、R1、R2、R4、R5和R16在此定义,以及包括公式Ia-Ib化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物,以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
  • Heterocyclic compounds useful in treating diseases and conditions
    申请人:Blake Tanisha D.
    公开号:US20080207651A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.
    本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物,其中取代基如本文所定义,包含此类化合物的组合物以及此类化合物用于治疗各种疾病和病况,如哮喘的用途。
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