2,2,2-trifluoro-N-(piperidin-3-ylmethyl)acetamide | 875551-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(piperidin-3-ylmethyl)acetamide
• CAS: 875551-20-5
• 化学式: C₈H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 210.199
• InChiKey: IXPFZGASIYQZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(piperidin-3-ylmethyl)acetamide 在 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{[1-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)piperidin-3-yl]methyl}-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基哌啶 、 三氟乙酸乙酯 在 氨 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 61.0h， 以Chromatography on silica gel gave the title compound (3.2 g)的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(piperidin-3-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-amide Derivatives of 8-Azabicyclo[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 Antagonists

  摘要：

  本发明揭示了与其配体（包括MIP-1α（CCL3））的CCR1趋化因子受体之间相互作用的新拮抗剂，其表示为公式（I）。此外，还揭示了包含它们的制药组合物以及它们在治疗病理情况或疾病中的使用，这些病理情况或疾病可以通过抗CCR1受体的作用得到改善。

  公开号：

  US20090130090A1

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070254872A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• N-AMIDE DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP1891064B1

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] N-AMIDE DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDE N DE 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YLE UTILISES COMME ANTAGONISTES CCR1
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2006133802A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The present invention relates to new antagonists of the interaction between the CCR1 Chemokine receptor and its ligands, including MIP-1a (CCL3), in particular new N-amide derivatives of 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux antagonistes de l'interaction entre le récepteur de chémokine CCR1 et ses ligands, y compris MIP-1a (CCL3), en particulier de nouveaux dérivés amide N de 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yle de la formule (I).