2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile | 618389-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 618389-86-9
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O
• 分子量: 280.713
• InChiKey: CXBWMZZGWDVTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile 、 二苯乙烯酮 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2,2-diphenyl-1-oxo-1H-pyrido[2,1-b]benzoxazol-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [4+2] 二苯基乙烯酮与 1-Aza-1,3-二烯的环加成

  摘要：

  将 3-氰基-l-氮杂-l,3-二烯 5、6 和 9 与二苯基乙烯酮一起加热，[4+2] 环加成反应顺利进行，以高产率得到相应的哌啶-2-酮衍生物 7、8 和 10 ， 分别。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)33

文献信息

• Substrate-Controlled Regioselectivity Switchable [3 + 2] Annulations To Access Spirooxindole Skeletons
  作者：Kai-Kai Wang、Yan-Li Li、Rongxiang Chen、Zhan-Yong Wang、Ning-Bo Li、Lu−Lu Zhang、Shan Gu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00892

  日期：2022.6.17
• [4+2] Cycloaddition of Diphenylketene to 1-Aza-1,3-dienes
  作者：Masanori Sakamoto、Tatsuya Nakai、Hiroaki Yanagisawa、Tomomi Kawasaki

  DOI：10.3987/com-08-s(f)33

  日期：——

  On heating 3-cyano-l-aza-l,3-dienes 5, 6 and 9 with diphenylketene, [4+2] cycloaddition took place smoothly to afford the corresponding piperidin-2-one derivatives 7, 8 and 10 in high yields, respectively.

  将 3-氰基-l-氮杂-l,3-二烯 5、6 和 9 与二苯基乙烯酮一起加热，[4+2] 环加成反应顺利进行，以高产率得到相应的哌啶-2-酮衍生物 7、8 和 10 ， 分别。