N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)furan-2-carboxamide | 101600-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: furan-2-carboxylic acid acenaphthen-5-ylamide；Furan-2-carbonsaeure-acenaphthen-5-ylamid
• CAS: 101600-62-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: DDKDZIDDFRMXPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)furan-2-carboxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 硝酸 、 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 8-(5-nitrofuran-2-yl)-4,5-dihydroacenaphtho-[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  8-（呋喃-2-基）-4,5-二氢ena [5,4-d]噻唑。亲电取代的合成与反应

  摘要：

  1,2-二氢ac啶-5-胺与呋喃酰氯在2-丙醇中的缩合反应得到N-（1,2-二氢hydro啶-5-基）呋喃-2-羧酰胺，用过量的P 2 S 5在无水甲苯中处理生成相应的硫代酰胺，然后在碱性介质中用雅各布森法在碱性介质中用铁氰化钾氧化，得到8-（呋喃-2-基）-4,5-二氢ac [5,4- d ]噻唑。后者被带入亲电取代反应：硝化，溴化，甲酰化，酰化。取决于反应条件，呋喃环或ph啶片段都会受到攻击。

  DOI：

  10.1134/s1070428017050256
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 1,2-二氢苊-5-胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  8-（呋喃-2-基）-4,5-二氢ena [5,4-d]噻唑。亲电取代的合成与反应

  摘要：

  1,2-二氢ac啶-5-胺与呋喃酰氯在2-丙醇中的缩合反应得到N-（1,2-二氢hydro啶-5-基）呋喃-2-羧酰胺，用过量的P 2 S 5在无水甲苯中处理生成相应的硫代酰胺，然后在碱性介质中用雅各布森法在碱性介质中用铁氰化钾氧化，得到8-（呋喃-2-基）-4,5-二氢ac [5,4- d ]噻唑。后者被带入亲电取代反应：硝化，溴化，甲酰化，酰化。取决于反应条件，呋喃环或ph啶片段都会受到攻击。

  DOI：

  10.1134/s1070428017050256

文献信息

• Buu-Hoi; Nguyen-Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 5,19
  作者：Buu-Hoi、Nguyen-Hoan

  DOI：——

  日期：——
• Saikachi; Tsuge, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 524,526
  作者：Saikachi、Tsuge

  DOI：——

  日期：——