2-N-(4-tert-butylphenyl)-2-N-methylbenzene-1,2-diamine | 188845-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N-(4-tert-butylphenyl)-2-N-methylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 188845-03-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: AZPQKYBBVOFAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(4-tert-butylphenyl)-2-N-methylbenzene-1,2-diamine 在 吡啶 、 PPA 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Methyl 4-(8-tert-butyl-11-methylbenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  二氮杂戊基苯甲酸对类视色素作用的调节。激活RXR-RAR异二聚体的类维生素A增效剂。

  摘要：

  在人HL-60早幼粒细胞白血病细胞中，二氮杂pin基苯甲酸衍生物可以对天然或合成类维生素A的诱导分化活性表现出拮抗或协同作用，该活性很大程度上取决于二氮杂ring环上取代基的性质。因此，类视黄醇拮抗剂LE135（6），4-（13H-10,11,12,13-tetrahydro-10，10,13,13,15-五甲基二萘并[2,3-b] [1,2 -e] diazepin-7-yl）苯甲酸（LE540，17）的拮抗潜力比亲代LE135（6）高1个数量级。相反，4- [5H-2,3-（2,5-二甲基-2,5-己基）-5-甲基二苯并[b，e] [1,4]二氮杂-11-基]-苯甲酸（HX600 ，LEAF（6）的结构异构体，（7）增强了RAR激动剂（例如Am80）诱导的HL-60细胞分化（2）。噻嗪类化合物HX630（29）和氮杂类衍生物HX640（30）的协同作用进一步增强。两者都比HX600（7

  DOI：

  10.1021/jm9704309
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-叔丁基苯基)-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-N-(4-tert-butylphenyl)-2-N-methylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  二氮杂戊基苯甲酸对类视色素作用的调节。激活RXR-RAR异二聚体的类维生素A增效剂。

  摘要：

  在人HL-60早幼粒细胞白血病细胞中，二氮杂pin基苯甲酸衍生物可以对天然或合成类维生素A的诱导分化活性表现出拮抗或协同作用，该活性很大程度上取决于二氮杂ring环上取代基的性质。因此，类视黄醇拮抗剂LE135（6），4-（13H-10,11,12,13-tetrahydro-10，10,13,13,15-五甲基二萘并[2,3-b] [1,2 -e] diazepin-7-yl）苯甲酸（LE540，17）的拮抗潜力比亲代LE135（6）高1个数量级。相反，4- [5H-2,3-（2,5-二甲基-2,5-己基）-5-甲基二苯并[b，e] [1,4]二氮杂-11-基]-苯甲酸（HX600 ，LEAF（6）的结构异构体，（7）增强了RAR激动剂（例如Am80）诱导的HL-60细胞分化（2）。噻嗪类化合物HX630（29）和氮杂类衍生物HX640（30）的协同作用进一步增强。两者都比HX600（7

  DOI：

  10.1021/jm9704309

文献信息

• One-pot synthesis of 11-sulfenyl dibenzodiazepines<i>via</i>tandem sulfenylation/cyclization of<i>o</i>-isocyanodiaryl amines and diaryl disulfides
  作者：Yi Liu、Wei Gao、Sitian Yuan、Mengjia Ni、Tianxin Hao、Cuiying Zeng、Xinyi Xu、Yang Fu、Yiyuan Peng、Qiuping Ding

  DOI：10.1039/d3ob00220a

  日期：——

  o-isocyanodiaryl amines has been described for the preparation of 11-sulfenyl dibenzodiazepines. This AgI-catalyzed reaction covers an unexplored tandem process to give seven-membered N-heterocycles. This transformation shows a broad range of substrate scope, simple operation, and moderate to good yields under aerobic conditions. Diphenyl diselenide can also be produced in an acceptable yield.

  已经描述了邻异氰基二芳基胺的一锅法亚磺酰化/环化用于制备 11-亚硫基二苯并二氮杂卓。这种 AgI 催化的反应涵盖了一个未探索的串联过程，可生成七元 N-杂环。这种转化显示出广泛的底物范围，操作简单，在有氧条件下具有中等至良好的产量。二苯基二硒化物也可以以可接受的收率生产。