6,11-dihydroxy-2-ethyl-7-methoxy-3,4,12,12a-tetrahydronaphthacen-5(4aH)-one | 127462-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,11-dihydroxy-2-ethyl-7-methoxy-3,4,12,12a-tetrahydronaphthacen-5(4aH)-one
• 英文别名: 4-methoxy-5,12-dihydroxy-9-ethyl-7,8,10a,11-tetrahydro-6(6aH)-naphthacenone；2-ethyl-6,11-dihydroxy-7-methoxy-4,4a,12,12a-tetrahydro-3H-tetracen-5-one
• CAS: 127462-66-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: DPEKXDKWXURREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydroxy-2-ethyl-7-methoxy-3,4,12,12a-tetrahydronaphthacen-5(4aH)-one 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氧气 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 magnesium methanolate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.33h， 生成 methyl 9(R,S)-ethyl-4,6,9(R,S)-trihydroxy-5,12-dioxo-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-10(R,S)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1(4H)-Naphthalenones in anthracyclinone synthesis: a new route for the total synthesis of (.+-.)-aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a028
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-3-苯磺酰基-1(3H)-异苯并呋喃酮 、 6-ethyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-1(4H)-naphthalenone 在 lithium tert-butoxide 作用下， 生成 6,11-dihydroxy-2-ethyl-7-methoxy-3,4,12,12a-tetrahydronaphthacen-5(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  1(4H)-Naphthalenones in anthracyclinone synthesis: a new route for the total synthesis of (.+-.)-aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a028

文献信息

• An improved procedure for the oxidative transformation of hydroanthracenones and hydronaphthacenones to hydroxyanthraquinones and hydroxynaphthacenediones
  作者：Frank M. Hausser、Craig Takeuchi、Htwe Yin、Stephen A. Corlett

  DOI：10.1021/jo00080a047

  日期：1994.1
• 1(4H)-Naphthalenones in anthracyclinone synthesis: a new route for the total synthesis of (.+-.)-aklavinone
  作者：Frank M. Hauser、Piyasena Hewawasam、Young S. Rho

  DOI：10.1021/jo00282a028

  日期：1989.10