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1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2,7-diazaspiro[4.4]-non-2-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Hydrochloride | 91196-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2,7-diazaspiro[4.4]-non-2-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Hydrochloride
英文别名
1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2,7-diazaspiro[4.4]non-2-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Hydrochloride;7-(2,7-diazaspiro[4.4]nonan-2-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid;hydrochloride
1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2,7-diazaspiro[4.4]-non-2-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Hydrochloride化学式
CAS
91196-83-7
化学式
C18H21FN4O3*ClH
mdl
——
分子量
396.849
InChiKey
NARYODUKQAMSOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    依诺沙星杂质32,7-二氮杂螺[4.4]壬烷ammonium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以to afford 0.53 g of solid的产率得到1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2,7-diazaspiro[4.4]-non-2-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial agents
    摘要:
    本文介绍了新型萘啶基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂,并描述了它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法,包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
    公开号:
    US04638067A1
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文献信息

  • Quinolone antibacterial agents substituted at the 7-position with spiroamines. Synthesis and structure-activity relationships
    作者:Townley P. Culbertson、Joseph P. Sanchez、Laura Gambino、Josephine A. Sesnie
    DOI:10.1021/jm00170a035
    日期:1990.8
    A series of fluoroquinolone antibacterials having the 7-position (10-position of pyridobenzoxazines) substituted with 2,7-diazaspiro[4.4]nonane (4b), 1,7-diazaspiro[4.4]nonane (5a), or 2,8-diazaspiro[5.5]undecane (6b) was prepared, and their biological activities were compared with piperazine and pyrrolidine substituted analogues. Most exhibited potent Gram-positive and Gram-negative activity, especially when side chain 4b was N-alkylated.
  • ——
    作者:CULBERTSON T. P.、 DOMAGALA J. M.、 MICH T. F.、 NICHOLS J. B.
    DOI:——
    日期:——
  • US4638067A
    申请人:——
    公开号:US4638067A
    公开(公告)日:1987-01-20
  • US4665079A
    申请人:——
    公开号:US4665079A
    公开(公告)日:1987-05-12
  • US4771054A
    申请人:——
    公开号:US4771054A
    公开(公告)日:1988-09-13
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