p-[(2-{[m,p-didodecyloxyphenyl]ethynyl}-9,9-dihexyl-7-fluorenyl)ethynyl]benzonitrile | 1352172-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: p-[(2-{[m,p-didodecyloxyphenyl]ethynyl}-9,9-dihexyl-7-fluorenyl)ethynyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-[7-[2-(3,4-Didodecoxyphenyl)ethynyl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]ethynyl]benzonitrile；4-[2-[7-[2-(3,4-didodecoxyphenyl)ethynyl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]ethynyl]benzonitrile
• CAS: 1352172-23-6
• 化学式: C₆₆H₈₉NO₂
• 分子量: 928.438
• InChiKey: IPLZDBNHLZKJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.7
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1,2-bis(dodecyloxy)-4-ethynylbenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到p-[(2-{[m,p-didodecyloxyphenyl]ethynyl}-9,9-dihexyl-7-fluorenyl)ethynyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  供体-π-受体共轭芳基乙炔的合成及光行为

  摘要：

  分别制备了两个系列的带有芴（Fl-Xs）或蒽（An-Xs）核心单元的可溶性和热稳定不对称芳基乙炔衍生物，并用不同的电子活性基团（X = NO 2，CN，CHO和OR）末端取代。综合和表征。在两种不同极性的溶剂中研究了这些化合物的光谱和光物理行为，以评估它们是否可作为活性物质在光电器件中的作用候选。主要在硝基-蒽基和芴基衍生物中发现了在极性溶剂中强烈稳定的分子内电荷转移态的存在。还通过半经验量子力学计算获得了激发态性质及其失活通道的完整图像。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.08.011