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impatienol | 177791-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
impatienol
英文别名
——
impatienol化学式
CAS
177791-61-6
化学式
C22H14O6
mdl
——
分子量
374.35
InChiKey
GCPCQGFKPFLVPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    108.74
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    impatienol碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以18 mg的产率得到sodium 3-hydroxide-2-{[sodium 3-hydroxide-1,4-dioxo(2-naphthyl)]ethyl}naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Cyclooxygenase-2 Inhibitory 1,4-Naphthoquinones from Impatiens balsamina L.
    摘要:
    在两种新的 1,4-萘醌钠盐(3-羟基-2{[3-羟基-1,4-二氧代(2-萘基)]乙基钠}萘-1、4-二酮(imatienolate)钠盐(1)和 2-羟基-3-(2-羟乙基)萘-1,4-二酮(balsaminolate)钠盐(2),它们是从 Impatiens balsamina L.(凤仙花科植物)的花冠中分离出来的。(凤仙花科)的花冠中分离出来。通过光谱技术阐明了它们的结构。我们的研究结果为使用 I. balsamina L. 治疗关节风湿、疼痛和肿胀提供了证据。
    DOI:
    10.1248/bpb.25.658
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1,4-萘醌乙醛乙醇 作用下, 生成 impatienol
    参考文献:
    名称:
    Hooker; Carnell, Journal of the Chemical Society, 1894, vol. 65, p. 84
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Convergent paired electrosynthesis of different types of bis-β-diketone derivatives based on the knoevenagel condensation reaction under green conditions
    作者:Mahmood Masoudi-Khoram、Mitra Zargarian、Davood Nematollahi、Mohammad Ali Zolfigol、Hassan Sepehrmansourie、Sadegh Khazalpour
    DOI:10.1016/j.electacta.2022.141512
    日期:2023.1
    method, the electrochemical oxidation of primary alcohols to the corresponding aldehydes have taken at anode and the reduction of β-diketones to active methylene compounds has happened in cathode. In next step, the cathodically activated methylene reacts with anodically generated aldehyde. Different types of bis-β-diketones have been synthesized using C1–C5 primary alcohols and different β-diketones
    已经开发了一种绿色收敛配对电化学方案,用于通过 Knoevenagel 缩合反应合成一些双-β-二酮。在该方法中,伯醇在阳极发生电化学氧化为相应的醛,β-二酮在阴极被还原为活性亚甲基化合物。在下一步中,阴极活化的亚甲基与阳极产生的醛反应。已经使用 C1-C5 伯醇和不同的 β-二酮合成了不同类型的双-β-二酮。在这项工作中,我们提出了一种独特的收敛配对机制,用于基于可能的阳极和阴极反应合成双-β-二酮。还优化了溶液pH、电流密度、电极材料、酒精浓度和电池类型等有效参数。
  • JP2000239161A
    申请人:——
    公开号:JP2000239161A
    公开(公告)日:2000-09-05
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