2-(3-Methoxypropyl)-1-oxo-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid | 1164506-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methoxypropyl)-1-oxo-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(3-methoxypropyl)-4-oxo-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-ene-6-carboxylic acid
• CAS: 1164506-74-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• mdl: MFCD04116081
• 分子量: 267.282
• InChiKey: GMXUANDJYZKPIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxypropyl)-1-oxo-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以61%的产率得到[2-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  A novel alkyne-induced recyclization of 4-hydroxymethyl or 4-formyl-1H-2,3-dihydroisoindoles—an effective pathway to substituted isobenzofurans

  摘要：

  2-Alkyl or 2-benzyl-substituted 4-hydroxymethyl(formyl)isoindoles readily react with electron-deficient alkynes undergoing intramolecular cyclization to produce 1-aminomethyl-substituted isobenzofurans in good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.036