1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane | 65113-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane
• 英文别名: 1,7-diaza-4,10-dithiacyclododecane
• CAS: 65113-45-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂S₂
• 分子量: 206.376
• InChiKey: HCUKRKWSSNYTJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane 生成 4,10-dimethyl-1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Binuclear cryptates. Binuclear copper(I) and copper(II) inclusion complexes of polythia cylindrical macrotricyclic ligands. Potential models for binuclear metalloproteins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00468a021
• 作为产物：
  描述：

  3,9-dithia-6,12-diazacyclododecane-1,5-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88 %的产率得到1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  核解 Cu(II) cyclen 配合物中杂原子取代平衡稳定性和氧化还原活性的实验和计算研究

  摘要：

  合成并表征了基于 cyclen 的配体 Cu L 1 –Cu L 6的Cu( II ) 配合物。相应的配体L 1 – L 6包含不同的供体组，包括 S 和 O 原子。虽然 cyclen ( L 1 ) 是市售的，但L 2 – L 6是根据文献中提供的方案合成的。在存在和不存在抗坏血酸作为还原剂的情况下测试复合物对质粒 DNA 的切割活性（氧化对还原剂）。水解裂解）。如前所示，用硬供体 O 原子取代 N 供体原子导致有效的氧化核酸酶，但复合物在还原时解离。因此，我们选择了 S 替代（软供体）来稳定还原的 Cu( I ) 物种。然而，增加 S 含量会导致难以再氧化的物质，以确保有效的氧化 DNA 裂解。我们通过实验（循环伏安法）和计算方法（DFT）表明，大环（oxathiacyclen 络合物 Cu L 6）内两个氮供体旁边的 O 和 S 原子的合理组合导致两种氧化还原态的稳定。因此，该复合物在基于

  DOI：

  10.1039/d2dt03284h

文献信息

• Heterotopic ligands:synthesis and complexation properties of phosphine-functionalized dipodal macrocycles
  作者：Byron A. Boyce、Annick Carroy、Jean-Marie Lehn、David Parker

  DOI：10.1039/c39840001546

  日期：——

  The synthesis of a series of phosphine-functionalized dipodal macrocycles is described; prior co-ordination of a cation within the macrocyclic cavity regulates the ligand structure aiding fotmation of heterodinuclear complexes.

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。
• Ditopic Ligands. The Synthesis of a Series of Phosphine-Functionalised Macrocycles
  作者：Annick Carroy、C. Richard Langick、Jean-Marie Lehn、Karen E. Matthes、David Parker

  DOI：10.1002/hlca.19860690307

  日期：1986.5.7

  The synthesis of a series of phosphine-functionalised macrocycles, 1–6, is described. The combination of N-and O-sites with P- and S-sites provides ligands which may bind transition or non-transition metal ions; as a consequence, they give access to dinuclear complexes containing both a Lewis acid and a redox metallic site. Compounds 1,2 and 6 are heterodinucleating ligands capable of binding two dissimilar

  描述了一系列由膦官能化的大环1-6的合成。N-和O-位与P-和S-位的结合提供了可以结合过渡或非过渡金属离子的配体。结果，它们可以访问含有路易斯酸和氧化还原金属位点的双核络合物。化合物1,2和6是能够在附近结合两种不同金属的异二核配体。大环3–5是同位配体，可以形成过渡金属的同核复合物。
• Metal complexes with macrocyclic ligands. Part XIX. Synthesis and Cu2+-complexes of a series of 12-, 14- and 16-memberedcis- andtrans-N2S2-macrocycles
  作者：Liselotte Siegfried、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1002/hlca.19840670105

  日期：1984.2.1

  N2S2-macrocycles (9–11 and 19–21) with cis and trans-arrangement of the heteroatoms have been synthesized by high-dilution cyclization and subsequent reduction of the amides with B2H6. With these ligands the corresponding Cu2+-complexes were prepared and their UV/VIS spectra, their electrochemistry and their EPR properties have been studied. Generally three absorption bands at 270–320 nm, 330–370 nm

  通过高稀释环化反应和随后的还原反应，合成了一系列12、14和16元N 2 S 2-大环（9-11和19-21），具有杂原子的顺式和反式排列。酰胺与B 2 H 6。用这些配体制备了相应的Cu 2+配合物，并研究了它们的UV / VIS光谱，电化学和EPR性能。通常在水溶液中可以观察到在270–320 nm，330–370 nm和530–620 nm处的三个吸收带，这些吸收带已分配给NCu 2+和SCu 2+电荷转移带和到dd *跃迁。在所有情况下，CH 3 CN中的循环伏安法均显示在针对SHE的电位为10-480 mV时可逆或准可逆Cu 2+ / Cu +-转变。从EPR光谱获得的g ′和A ′值表明，14元顺式-N 2 S 2-大环的Cu 2 + -配合物的几何形状比其他配合物的畸变少。
• Optical Properties in Heteronuclear Gold(I)/Silver(I) Complexes of Aliphatic Mixed‐Donor Macrocycles Featuring Metallophilic Interactions
  作者：Rocío Donamaría、Vito Lippolis、José M. López‐de‐Luzuriaga、Miguel Monge、Mattia Nieddu、M. Elena Olmos

  DOI：10.1002/ejic.202100618

  日期：2021.11.25

  The new bimetallic Au(I)/Ag(I) complex [Au(C6Cl5)2}Ag(L3)] [L3=1-aza-4,10-dithia-7-oxacyclododecane] has been synthesized and structurally characterized and presents a marked change in the luminescence emission at room temperature upon grinding.

  新的双金属 Au(I)/Ag(I) 配合物 [Au(C 6 Cl 5 ) 2 }Ag( L 3 )] [ L 3 =1-aza-4,10-dithia-7-oxacyclododecane]合成和结构表征，并在室温下研磨后的发光发生显着变化。
• Influence of the Number of Metallophilic Interactions and Structures on the Optical Properties of Heterometallic Au/Ag Complexes with Mixed-Donor Macrocyclic Ligands
  作者：Rocío Donamaría、Vito Lippolis、José M. López-de-Luzuriaga、Miguel Monge、Mattia Nieddu、M. Elena Olmos

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01687

  日期：2018.9.4

  The reactivity of the polymeric gold(I)/silver(I) compound [Au2Ag2(C6F5)4(OEt2)2]n toward the 12-membered mixed-donor macrocyclic ligands 1,7-diaza-4,10-dithiacyclododecane (L1), 1-aza-4,7,10-trithiacyclododecane (L2), N-quinolinylmethyl-1-aza-4,7,10-trithiacyclododecane (L3), and N,N′-bis(quinolinylmethyl)-1,7-diaza-4,10-dithiacyclododecane (L4) was studied. The reactions were carried out using different

  聚合金（I）/银（I）化合物[Au 2 Ag 2（C 6 F 5）4（OEt 2）2 ] n对12元混合供体大环配体1,7-diaza-的反应性4,10-二硫代环十二烷（L 1），1-氮杂-4,7,10-三硫代环十二烷（L 2），N-喹啉基甲基-1-氮杂-4,7,10-三硫代环十二烷（L 3）和N，N ′-双（喹啉基甲基）-1,7-二氮杂-4,10-二硫代环十二烷（L 4）进行了研究。根据配体的配位性质，使用不同的摩尔比进行反应，这些配位体通过改变存在于大环骨架中的供体原子（硫或氮）或通过在仲氮处连接一个或两个甲基喹啉侧链来修饰原子。对获得的新配合物的X射线衍射分析表明，随着配体中供体原子数量的增加，核度也随之增加。当在固态和THF溶液中用紫外可见光照射配合物时，观察到的丰富的结构多样性决定了不同的光学响应。对光学性质的研究表明，在由于金属相互作用而导致发光的配合物中，随着这些亲金属接触的