3-(5-methylisoxazol-3-yl)-6-[(1-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyloxy]imidazo[2,1-a]phthalazine | 401570-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-methylisoxazol-3-yl)-6-[(1-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyloxy]imidazo[2,1-a]phthalazine
• 英文别名: 5-methyl-3-[6-[(1-methyltriazol-4-yl)methoxy]imidazo[2,1-a]phthalazin-3-yl]-1,2-oxazole
• CAS: 401570-78-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₇O₂
• 分子量: 361.363
• InChiKey: WKNDNCFWYIQGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-Methylisoxazol-3-yl)imidazo[2, 1-a]phthalazin-6-one 、 4-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到3-(5-methylisoxazol-3-yl)-6-[(1-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyloxy]imidazo[2,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolophthalazine derivatives as ligands for gabaa receptors

  摘要：

  一类取代咪唑并[2,1-a]菲噻嗪衍生物，作为GABAA受体的配体，它们是&agr;5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在&agr;1和/或&agr;2和/或&agr;3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性；因此，它们对于增强认知而言是有益的药物，但具有减少或消除促痫性活性的作用。

  公开号：

  US20030153562A1

文献信息

• Imidazolophthalazine derivatives as ligands for GABAA receptors
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US06946461B2

  公开（公告）日：2005-09-20

  A class of substituted imadazolo[2,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABA A receptors of formula I: which are partial or full inverse agonists of an α5 receptor subunit while being relatively free of activity at α1 and/or α2 and/or α3 receptor subunit binding sites are described herein; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of proconvulsant activity.

  本文描述了一类公式I的取代咪唑并[2,1-a]菲噻嗪衍生物作为GABAA受体配体，它们是α5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在α1和/或α2和/或α3受体亚单位结合位点上相对无活性。因此，它们作为一种药物对增强认知有益，但减少或消除惹起抽搐的活性。
• IMIDAZOLOPHTHALAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABAA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1303518A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6946461B2
  申请人：——

  公开号：US6946461B2

  公开（公告）日：2005-09-20
• [EN] IMIDAZOLOPHTHALAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABAA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPHTHALAZINE EN TANT QUE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABAA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002016363A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  A class of substituted imadazolo[2,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABAA receptors which are partial or full inverse agonists of an α5 receptor subunit while being relatively free of activity at α1 and/or α2 and/or α3 receptor subunit binding sites; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of proconvulsant activity.
• Imidazolophthalazine derivatives as ligands for gabaa receptors
  申请人：——

  公开号：US20030153562A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A class of substituted imadazolo[2,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABAA receptors which are partial or full inverse agonists of an &agr;5 receptor subunit while being relatively free of activity at &agr;1 and/or &agr;2 and/or &agr;3 receptor subunit binding sites; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of proconvulsant activity.

  一类取代咪唑并[2,1-a]菲噻嗪衍生物，作为GABAA受体的配体，它们是&agr;5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在&agr;1和/或&agr;2和/或&agr;3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性；因此，它们对于增强认知而言是有益的药物，但具有减少或消除促痫性活性的作用。