N-(2-cyanoethyl)cyclohexylamine hydrochloride | 5451-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-cyanoethyl)cyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-(Cyclohexylamino)propanenitrile--hydrogen chloride (1/1)；3-(cyclohexylamino)propanenitrile;hydrochloride
• CAS: 5451-02-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 188.7
• InChiKey: BFCWKCQXFIILSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azidopropanenitrile 、 (二氯)(环己基)硼烷 在 甲醇 作用下， 生成 N-(2-cyanoethyl)cyclohexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二氯硼烷，叠氮化化合物的化学反应方法：二元胺类化合物的合成功效。

  摘要：

  研究了用作模型的环己基二氯硼烷与各种官能化叠氮化物的反应。就化学选择性，收率和广泛的适用性而言，它已被证明是仲胺的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81491-5

文献信息

• CARBONI, B.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1799-1810
  作者：CARBONI, B.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Etude de la chimioselectivite de la reaction des dichloroboranes avec les azides fonctionnels : une synthese efficace d'amines secondaires fonctionnalisees.
  作者：B. Carboni、M. Vaultier、R. Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81491-5

  日期：1987.1

  The reaction of cyclohexyldichloroborane, used as a model, with a wide variety of functionalized azides has been studied. It has been shown to be an efficient synthesis of secondary amines in terms of chemioselectivity, yields and wide applicability.

  研究了用作模型的环己基二氯硼烷与各种官能化叠氮化物的反应。就化学选择性，收率和广泛的适用性而言，它已被证明是仲胺的有效合成方法。